大师作文网3-甲基环丁烯化学式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/06 18:23:15
AZ,E：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团,若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体,在异侧者为E型异构体.
楼主我拍照传上来~再答：再问：反式呢亲再问：灰常感谢你的回答哦
结构式CH2＝CH－CH2－CH3,化学式C4H8你看下,明白没?没得话,我再解释!这里说实在的最主要的还是方法,方法掌握了,类似的问题都能解决了!希望我的回答对你有帮助,祝你好运!像这样的问题自己多
对啥啊?应该标明双键位置3-甲基-1-丁烯.
2-甲基-2-丁烯编号错了
使溴的四氯化碳溶液褪色的是2-甲基丁烯,和3-甲基-1-丁炔加银氨溶液生成白色沉淀的是3-甲基-1-丁炔
首先看丁烯主链一共就四个碳双键在中间所以不能说3甲基应该从小至大排离哪边近就应该是多少应该是2甲基
HCH3CH3CHCCH3CH3OH再问：那个没看懂，说名称好吗？再答：2,3---二甲基---2---羟基---2----丁烷
2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-
2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-
单从命名上看没有错误.再问：那“3一甲基一2一丁烯”呢？再答：错误，应该是2-甲基-2-丁烯，C=C的编号优先，之后取代基的位次编号要小。
不可以.命名中,母体前面的取代基要按照从简单到复杂的顺序排列,甲基比乙基简单,要排在前面.实际上,所谓的“由简单到复杂”,是指次序规则,但高中不讲.
首先是烯烃,所以可以跟许多物质例如氢气发生加成反应,另外碳碳双键可以被高锰酸钾氧化.分子链上的烃基上的氢可以被卤素单质取代发生取代反应.
CH3-C(CH3)=CH-CH3化学式：C5H10首选写出主链：C-C=C-C再写出支链的位置：C-C（C）=C-C再写出氢.CH3-C(CH3)=CH-CH3最后定出化学式：C5H10祝学习进步!
没有嘛再问：能解释一点么再答：与双键直接连接的碳不动，与这两个碳连接的基团换位置后，分子式不变，但结构可能改变，比如说分子翻转一下位置就换了，换后还是同一种物质；但若只交换其中一个碳上的两个基团，结构
双键是富电子的官能团,容易结合氢离子,在通常情况下氢加在含氢较多的C上即马氏规则,则在另一碳上形成了碳正离子,由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳.故向更稳定的体系生成.发生重排.但由于与卤素加成中
(CH3)2CH=CHCOOH是要合成这个吗?我是读化学专业的大二学生,我的答案是丙酮先和并二酸HOOCCH2COOH反应,两个羧基的作用下,中间的亚甲基上的氢会很活泼,可以和羰基发生反应.碳连上去了
CH3C(CH3)=C(CH3)CH3
3-甲基丁烷：甲基位次不是最小,应该是2-甲基丁烷2-乙基丙烷：碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷3-甲基-2-丁烯：甲基位次不是最小,应该是2-甲基-2-丁烯2-甲基-1-丁烯：对了最后一个是对的