同种比色皿透光率有差异对实验结果的影响

进入比色皿的选定光线应该是稳定的(强度稳定、波长稳定）,它在比色皿中被溶液吸收一部分能量后再穿出比色皿而加入光电池产生电信号得到读数,然后进行结果计算.如果有比色皿本身透光率的差异而出现的不是溶液对光

紫外区的透过率不同对于UV-白光分光光度计,一定要使用石英比色皿适用光学玻璃适用透过率：320nm-2500nm紫外石英适用透过率：190nm-2500nm红外

楼上瞎扯淡.变异是随机的,可能是有利的,也可能是有害的.差异越大产生的后代变异的可能性和多样性越大,更有可能产生更适应环境的后代,至于那些运气不好变得更弱的,就只能接受命运了.

透光率,是你所谓“路滤色片”前的光与透过光的比例；所以要求光源是“全光谱”的,即每个波段都要有一定的辐射量,否则就没法比较.起码是白炽灯,最好是氙(xian)灯.

比色皿分为可见光系列（称玻璃比色皿）,紫外可见光系列（称石英比色皿）,红外光系列（称红外石英比色皿）.比色皿（又名吸收池,样品池）用来装参比液,样品液.配套在光谱分析仪器上,对物质进行定量,定性分析,

Nessler试剂中的K2[HgI4]稳定很高,毒性与HgS相似,很小；其中的KOH浓度很高,具有腐蚀作用（滑腻）.如果没有接触溶液,安全；如果接触溶液,只要马上洗手就没事.

博凌科为（1）选择适当的细胞接种浓度.一般情况下,96孔培养板的内贴壁细胞长满时约有lo6个细胞.但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行MTT比色法细胞活力检测实验前,掌握每一种细胞的贴壁率、

透光度不同不完全是有污垢的原因,也有可能出厂有偏差或有划痕等可以进行校验,把比色皿中倒入蒸馏水,在一定波长下测吸光度,如果各比色皿之间吸光度相差较大,就要校正,如相差不大(小于0.003),可以忽略

透光度不同不完全是有污垢的原因,也有可能出厂有偏差或有划痕等可以进行校验,把比色皿中倒入蒸馏水,在一定波长下测吸光度,如果各比色皿之间吸光度相差较大,就要校正,如相差不大(小于0.003),可以忽略

当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问：那如果有两个比色管，那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答：不需要。都在比色皿中进行

比色皿表面的水珠会导致入射单色光发生散射,减弱其入射强度.导致测定的吸光度值偏小,影响测试的准确性.

通常用的比色皿都是1cm的,一般不用0.5cm的,测量相同浓度的溶液时,1cm的比0.5cm的吸光度大一倍,有1cm的就用它即可.再问：我是做完实验计算结果才发现比色皿的问题的，结果没办法计算再答：结

物体的材料成分,光程（光在物体中经过的长度）,物体表面情况（光滑或粗糙）

就是指比色皿中的内径是1cm长,即是1cm的光程.

主要是两种材质不一样,相对应的光线透过率就不一样.光学玻璃适用透过率：320nm-2500nm紫外石英适用透过率：190nm-2500nm红外石英适用透过率：220nm-3500nm详情请见：http

测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区.对于一般的非光学专业人员,用

你说的是1公分的吧这个分光光度计上面的比色皿一般是配套的1公分3公分的有的有2公分的不知道你说的是不是1公分的再问：呵呵！感谢你的回答！嗯！你说的可能是光程就是一公分（等于一厘米）的！我没有说清楚哈！

用比色法测定时,应取对照品同时操作.除另有规定外,比色法所用的空白系指用同体积的溶剂代替对照品或供试品溶液,然后依次加入等量的相应试剂,并用同样方法处理.在规定的波长处测定对照品和供试品溶液的吸收度后

比色管是化学实验中用于目视比色分析实验的主要仪器,可用于粗略测量溶液浓度.外观及规格：外型与普通试管相似但比试管多一条精确的刻度线并配有橡胶塞或玻璃塞,且管壁比普通试管薄,常见规格有10mL、25mL

可以的,只要标线和样品保持一致就可以的,也可以用3cm的.再问：我突然发现，朗白-比尔定律中的ε值与波长有关，那我换比色皿后还能用国标的最大吸收波长吗做？再答：选定波长后，光程大小就与波长没关系了