吕氏美蓝染色液浓度和作用时间的不同,对酵母菌死细胞数量有何影响?试分析其原因

与死细胞数有关

朗伯比尔定律　　又称比尔定律、比耳定律、朗伯-比尔定律、布格-朗伯-比尔定律（Bouguer–Lambert–Beerlaw）,是光吸收的基本定律,适用于所有的电磁辐射和所有的吸光物质,包括气体、固体

AfterXingdinanddifferentconcentrationsofTHPinterventionT24,XingdingandTHPconcentrationandinparticula

会造成更多的死细胞,在显微镜下观察,活的是透明无色,衰老的是淡蓝色,死亡的是蓝色,如果美蓝染色液作用时间过长,会造成细胞脱水死亡并渗透染液,影响实验结果.

（1）发生反应2NO+2CO⇌2CO2+N2，该反应为气体减少，△S＜0非自发，由△G=△H-T△S可知，该反应一定为放热才有可能自发，即△H＜0，故答案为：＜；（2）v（NO）=1×10−3mol/

使细胞浓度适中再问：不是滴清水吗？再答：滴清水的是洋葱细胞之类的，滴生理盐水的是口腔上皮细胞之类的再问：啊懂了还有呢亚甲基蓝是活体染色剂染活体细胞那洋葱表皮细胞用什么来染？再答：碘液吧再问：洋葱表皮细

不能用碘酊.染色用碘液是碘的饱和水溶液,而碘酊则是碘的酒精溶液.

增大细胞膜的通透性,使染色剂更方便进入细胞,同时使染色体的蛋白质与DNA分离.查看原帖

生物书上不是有?生物必修一上,用甲基绿和吡罗红对CNA和RNA的亲和力不同来将其染色,DNA被染成绿色,RNA被染成紫红色,使用时应用10%的稀盐酸对细胞进行处理以改变细胞膜的通透性再问：可是它没有说

美蓝浓度高和染色时间过长都会增加酵母菌的死亡,美兰有氧化性,浓度太高会使活菌很快致死,浓度低老龄细胞与活细胞不易区分；染色时间短,活细胞还没从蓝变无色,观察到的活细胞数量会比预计的少,染色时间长,活细

染色单体包括姐妹染色单体,但二者并非等同关系.首先,姐妹染色单体是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体,是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的,在细胞分裂的间期、前期、中期成对存在,其大小、形

用这方法判断酶活力大小的,实际上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去,这样就留

四者只是细胞分裂不同时期的不同叫法.分裂间期为染色质,分裂前期染色质螺旋成染色单体,染色单体复制后就出现了姐妹染色单体,姐妹染色体分离后就成了染色单体.这是一个循环的过程（生物好久没看了,大概差不多）

观察细胞?为了更好的观察细胞保证准确率~

我想说,这俩真心没区别……再问：可一个是染血液的，一个是是染细胞核或寄生虫的呢？谢谢帮忙再答：吉姆萨（Giemsa）染色法：吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。但本法对细胞

是起促染的作用.这里要知道一般直接染料是染纤维素纤维的,纤维素纤维在水溶液中带负电荷.无机的中性盐类,如食盐、元明粉等,在水溶液中会发生电离.无机的阳离子体质较小,因此在水溶液中活泼性较大,容易吸附在

冲洗脱色的作用!再问：这么简单？不会吧再答：那想不起来了，芽孢染色比较困难，先要把细胞质内的染料冲洗出来，但是又不能过分的冲洗，要么是起到扩张细胞利于脱色和染色的作用！

格兰氏染色流程可概括为：染色-脱色-复染.第一步初染剂（PrimaryStain）：使用结晶紫染色.第二步媒染剂（Mordant）：加入复方碘溶液或称革兰氏碘液（Gram'sIodine）后会形成不溶

在染液中加食盐可以提高上染百分率.食盐对直接染料具有促染作用的一个很重要原因是降低了纤维染色过程中的电荷效应.纤维素纤维在中性或弱碱性染浴中带有表面电位,与直接染料阴离子产生电荷斥力,加入电解质后,染

盐酸：1.改变细胞膜的通透性,使染色剂进入细胞更容易2.使DNA与蛋白质分离,有利于DNA于染色剂的结合蒸馏水：蒸馏水的使用应为缓慢冲洗玻片上的细胞10秒钟,用于洗掉残留的盐酸