吡咯.二甲胺.甲胺.吡啶按碱性大小排序

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/22 14:38:58
吡咯.二甲胺.甲胺.吡啶按碱性大小排序
污泥中有没有吡啶、吡咯结构存在

一般来说是没有的,除非是在污染源附近仅供参考

下列胺中,碱性最强的是A甲胺B二甲胺C三甲胺D氨

答案:CABC都是氨的衍生物,甲基是斥电子基,甲基越多,N上的电子云密度越大,给出电子对的能力越强,碱性越强

吡咯,吡啶,苯胺的碱性强弱,请简述下理由,

苯胺中N不在环中,碱性最强吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性最弱吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性介于上面二者之间苯胺>吡啶>吡咯

比较氨、吡咯、吡啶、苯胺、苄胺的碱性

1.可以用ph计直接比较2.比较其分别的盐的水解后的溶液的酸性,酸性越强,对应的碱性越弱

怎样鉴别呋喃,吡啶,吡咯

加入浓盐酸浸过的松木片,显绿色的是呋喃,显红色的是吡咯,无现象的是吡啶.祝学习愉快!

苯,吡啶,吡咯,三者进行亲电取代反应活性顺序由大到小是?

发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是:吡咯>苯>吡啶.原因:亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π

吡啶,吡咯,苯三种物质分别进行硝化反应,哪种物质硝化反应最快

发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是:吡咯>苯 >吡啶.原因:亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯N,孤对电子参与共轭,属于富电子

甲胺,乙胺,丙胺,二甲胺,三甲胺,胺碱性排序

楼上错误.三甲胺存在空间位阻,碱性比较小.氨

1.麦芽糖是由什么组成的 2.甾族化合物的基本骨架是什么 3.吡咯的碱性比吡啶的碱性.

1.它是由两分子的葡萄糖组成.2.环戊烷并全氢菲类化合物的总称.又称类固醇.这类化合物由于含有4个环和3个侧链,故用一象形字“甾”为其中文名,总称甾族化合物.甾族化合物具有环戊烷并氢化菲(称为甾核或甾

下列化合物属于五元含氮杂环的是A.吡咯B.嘌呤C.吡啶D.吡喃

A.吡咯BC为六元环,D为五元含氧杂环再问:确定正确吗再答:a绝对正确的让你参考一下甲基吡咯结构:http://image.baidu.com/i?ct=503316480&z=&tn=baiduim

苯胺,吡咯,吡啶的碱性比较

碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯再问:理由呢,怎么我觉得是吡啶的碱性大于苯胺

N,N-二甲胺基吡啶,苯胺,吡啶,吡咯的碱性比较顺序?

先比较吡咯和吡啶.前者的N要提供两个π电子,而后者只要一个,因此吡啶的碱性强于吡咯.苯胺因为N上的孤对电子与苯环作用,碱性也降低.N,N-二甲胺基吡啶因为增加一个胺基,碱性增强很多,因此碱性排列从强到

杂环化合物中,水溶性最好的是A呋喃B噻吩C吡咯D吡啶

D吡啶,溶于水A、B、C均不溶于水.原因是吡啶可以与水形成氢键,而吡咯、呋喃具有芳香性,不形成氢键,噻吩也具有芳香性,即使不具芳香性也不能形成氢键.

苄胺与六氢吡啶谁的碱性强

苄胺:无色液体.沸点185℃,90℃(1.60kPa).相对密度0.981.3,折射率1.5401与水、乙醇及乙醚混溶.“具碱性”,能吸收二氧化碳,由氯苄和氨反应制得,或由苯甲醛还原胺化而得.用于微结

六氢吡啶 和 吡啶哪 个碱性强?

六氢吡啶大,相当于脂肪族胺

下列杂环化合物中,碱性最强的是A3-甲基吡啶B3-甲基吡咯C吡咯D吡啶

A碱性最强.碱性是由氮体现的,(1)先比较吡啶和吡咯,吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭,所以氮原子的电子云密度降低,碱性减弱,而吡啶的孤对电子不参与共轭,所以碱性强.(2)比较甲基吡啶和吡啶的碱性

苄胺与吡啶的碱性,谁的碱性强?

肯定是苄胺强.吡啶的碱性比苯胺等芳香族胺强,但与脂肪族胺相比,还是要弱.PKb=8.8左右.