大师作文网吸光度超过测量范围,稀释后吸光度乘以稀释倍数
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/20 08:41:38
如果要求不高,可以直接稀释测量；如果要求高,必须先稀释水样后,再进行显色测定吸光度.不能再加入钼酸铵和抗坏血酸,你无法知道该加入多少
直接按稀释后的算,最后一起算稀释倍数.理想状态下可以,真实液体稀释后二倍略大于原液
当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问：那如果有两个比色管，那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答：不需要。都在比色皿中进行
吸光度与比色皿长度成正比,1cm为0.097则5cm的吸光度A=0.485.同时吸光度A=-log（1/T）,将0.485带入可算出透射率T.而你要求的减弱的值则=1-T
青岛鼎海同方专门销售租赁led显示屏,我们家的就是他们给做的,联系方式查百度,不让留1光强度的测量方法把光强标准灯,LED和配有V（λ）滤光片的硅光电二极管安装和调试在光具座上,特别是严格地调灯丝位置
2A.根据朗格比尔定律：A=kc,吸光度与浓度呈线性关系.
大概是因为510nm下,测得的吸光度比较大,作标准曲线的时候斜率比较大,使实验结果更准确吧.其实我也正在疑惑.
就是可检测光的强度范围
分光光度计是用来做微量或痕量测试的.如果浓度过大,做常量的话,那个东西测出来相对误差太大,是不符合要求的,也是没有意义的.而对于痕量测定来说,虽然相对误差很大,但是绝对误差很小,所以可以接受.看看分析
设该溶液浓度为c因为溶液浓度与吸光度符合线性关系故ΔA=kΔc且对同一物质（溶剂不变）该关系中斜率k不变故（c-40ppb）:（c-20ppb)=（0.1-0）:（0.4-0）=1:4所以4c-160
溶液配制有问题,1号标本来浓度就低,仪器分辨率低可能出现这种情况,建议多配几个标样,可以消除个别标样配制不准带来的误差.
不能,应该稀释样品,再进行显色后测量.经过显色反映吸收度度与颜色深浅有关,稀释颜色虽然变前但不能进行浓度计算.样品稀释了50倍,吸光度还是溢出了.就再增大稀释倍数,或检查使用是否有误,仪器是否正常
胡说八道,无论是可见光分光分度计还是紫外光分光光度计都可以测量各种有色或无色溶液的吸光度,只是被吸收的一个是红色等可见光,一个被吸收的是紫外线而已.我们根据吸收前后光强度的不同来测出溶液浓度（与标准对
没有关系的.对于未知样品,它浓度的大小你是不知道的,它可能比标样的最大样的量还要大.所以,你的标曲线性好,范围合理.那就没有多大的关系.
先进行光谱扫描,确定特征波长,然后确定稀释倍数,使该稀释液在特征波长下的吸收值在合适的范围内
因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的（透射率是按十进制刻画的）.吸光度在0．2～0．8的范围内的读数误差最小.调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内.
正常现象颜色太深或者比色皿太厚可稀释溶液或者选择薄的比色皿通常用于分析的吸光度为0.0.8大概不能太大也不要太小具体查分析化学手册
吸光度用A表示.A＝abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为液层厚度（通常为比色皿的厚度）,单位cm,c为溶液浓度,单位g/L影响吸光度的因数是b和c.a是与溶质有关的一个常量.此外,温度
对于设备来讲当然可测范围越大越好,不过紫外定量测量遵循朗博比尔定律,浓度高的时候会发生偏离（曲线相关性变差）,通常都在一个吸光度一下进行测试（1Abs）,所以不用关注这个,要看杂散光和光度准确度.Ab
有两种可能接近4：1、那人用的仪器灵敏度很高,但也不应该报这样的测定结果.2、那人测定时把溶液稀释了,然后的数据是吸光度×稀释倍数.