和溴水反应的基团

1摩尔双键~1摩尔溴,1摩尔三键完全反应~2摩尔溴,1摩尔苯环~1摩尔溴,1摩尔苯酚~3摩尔溴

基团（radical；group）化学中对原子团和基的总称.作为某些化合物的分子组成部分的稳定原子团.如：氢基；氨基；偶氮基；自由基　　基团通常是指原子团,它包含有机物结构中所有的“官能团”.一般是指

NaOH与羧基,酚羟基,酯基（水解）Na与羧基,酚羟基,醇羟基NaOH酯,卤代烃(与苯环直接相连的卤原子不能水解),羧酸,酚,醛(醛在氢氧化钠溶液中加热可以歧化成醇和羧酸,R-CHO+H2O→RCH2

没太看懂问题←_←您指的和H反应是和氢气反应?在一定条件下不饱和键可以和氢气反应如烯.炔的的C,C不饱和键加成碳氧双键（羰基）的C,O不饱和键加成以及苯等芳香不饱和体系的加成

1、苯环上连有甲基等烷烃基：（1）光照为条件时,纯溴,取代在侧链上（2）三溴化铁为催化剂时,纯溴,取代在苯环上2、苯环上连有烯烃、炔烃基时：高中阶段主要掌握侧链的双键、三键能与溴发生加成反应即可.3、

最常见,基本的：CC双键：1氧化（被酸性KMnO4和Br2氧化,燃烧）2加成3加聚CC三键：1氧化（被酸性KMnO4和Br2氧化,燃烧）2加成3加聚X（卤族元素）1取代（水解）2消去羟基：1加成（和H

9、酶分子中与酶活性密切相关的基团称作酶的必需基团.这些必需基团在一级结构上可能相距很远,但在空间结构上彼此靠近,组成特定空间结构的区域,它能与底物特异结合,并将底物转变为产物,这一区域称为酶的活性中

羧基,酯基,酚羟基,-X再问：－X这个也是可以的吗？再问：酯基是怎样的再答：卤代烃和氢氧化钠再答：

-COOH(羧基,酸性）--R(R为卤素官能团,可以与NaOH水溶液发生取代,与NaOH醇溶液发生消去反应）--OH(羟基直接与苯环相连就是酚羟基,弱酸性）--COOR（酯基,可以水解）-CONH-（

不饱和键：加成反应再答：羟基：氧化反应再答：醛基：氧化反应、还原反应再答：羟基、羧基：酯化反应再答：卤代烃：消去反应、水解反应羟基：水解反应

可以有很多官能团,包括碳碳双键（C=C）,碳碳叁键（C三C）,羟基（-OH）,氨基（-NH2）等.CH2=CH2+HCl-->CH3CH2ClCH三CH+HCl-催化剂->CH2=CHClC2H5OH

它们的吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的,因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连,因为氧的电负性比氮大,所以,两个双

CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+HCL=CH3CH2CL+H2O再问：能不能再多一点再答：CHCH+HCL=CLCH=CH2

基团（radical；group）化学中对原子团和基的总称.作为某些化合物的分子组成部分的稳定原子团.如：氢基；氨基；偶氮基；自由基　　基团通常是指原子团,它包含有机物结构中所有的“官能团”.一般是指

酸性越强即失去质子能力越强,氢离子即质子带正电,吸电子基团也排斥正电荷,吸电子越强则酸性越强.（顾名思义,吸电子基团,就是吸引电子,电子带负电荷,则排斥正电荷）碱性则表现在得到质子的能力,同理,给电子

中学化学中好像只有与酚羟基邻位和对位上的H原子取代

加硝基：硝化根据苯环活性不同可选用混酸、浓硝酸、稀硝酸等加氨基：1、硝化-还原（ArH→ArNO2→ArNH2）2、卤代-氨解（需要在液氨中用氨基钠催化经苯炔中间体反应,引入氨基的位置不一定是卤素的位

碳碳双键和三键,1mol和2mol再答：酚羟基的邻对位的取代，每个取代1mol再答：求采纳。再问： 再问：分别能和几摩尔NaOH和Br2反应啊……谢谢再答：碱4mol再答：溴4mol

能与NaOH反应的基团有：酚羟基、羧基、酯基,1mol各基团分别消耗NaOH1mol；能与Na2CO3反应的基团有：酚羟基、羧基,1mol酚羟基消耗1molNa2CO3,1mol羧基可以消耗1molN

高中一般是—OH和—X（卤族元素）,然后就是一些酯基了