唐氏综合症孩子能活到

根据美国一位很有名望的遗传病学专家Mckusick教授的收集统计,目前已经知道的遗传性疾病有四千多种.分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体三类.地中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病,多分

百度发表的也是一些个人关点,不必全信,不过这两个只是用名习惯问题本身没什么区别?

减一不可能如果是减一的话只能是后期时将所有的四分体拉到了细胞的一极,但这种情况是不存在的所以只能是减二时着丝点未断裂造成的所以答案是减二那道题的答案是（1）略（2）或母亲减数第二次1/4（4）24

有两种可能性.首先,红绿色盲是伴x隐性遗传,克氏综合征是染色体异常（呈xxy）.第一种情况是女性其中一条性（注意不是常染色体）染色体上带有红绿色盲致病基因（由于隐性,所以未表达,母亲显正常）,接着,减

帕金森病≠帕金森综合症.若从起病来说,帕金森综合症可以发生在任何年龄组,不像帕金森病患者通常在中老年起病.临床上帕金森综合症除了具有和帕金森病相同的表现,如运动迟缓、表情呆滞、肌张力增高、震颤等以外,

腕管综合症是一种很常见的文明病,主要和以手部动作为主的职业有关.得了这种病会出现手部逐渐麻木、灼痛、腕关节肿胀、手动作不灵活、无力等症状,到了晚上,疼痛会加剧,甚至让患者从梦中痛醒.　　键盘、特别是鼠

赖氏综合征(Reyessyndrome,RS)是急性进行性脑病,又名脑病伴内脏脂肪变性、Reye综合征、病毒感染性脑病综合征、肝巨块性脂肪变性-急性脑病综合征、呕吐病、肝脏脂质沉着症等.本综合征是病因

答案选A孩子为男孩设红绿色盲基因显性为A阴性为a,父母正常,则父母基因为父：X^AY,母X^AX^a男孩为色盲其基因为X^aY,色盲基因来自母亲klonefeleer综合症男孩因来自母亲的X基因发生异

有两条X染色体是以巴氏小体存在的!当X染色体数N>=2的时候,就有N-1个X染色体以巴氏小体存在,无遗传特性.只有一个X染色体具有遗传活性.再问：那xxx的那些症状都是怎么来的啊请问再答：因为多了一个

血友病的致病基因位于X染色体上；唐氏综合症是滴21条染色体为3条所致.

唐氏综合症也叫21三体综合症,是第21对染色体多了一条.

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病.60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形.临

我由于怀孕前吃了药物,所以也化验过血,当时提示我的宝宝是唐氏筛查高风险,是1/240.后来又去,把体重加进去又算了一次,结果变成了1/530.其实这只是一个可能性而已,开始医生建议我羊水穿刺,我犹豫了

生物书上那个21三体综合症的孩子现在的确很成功,他叫什么伟什么什么我忘了,是东北一个挺好的大学的一个学院的院长的,是不是很励志盆友,一个有疾病的孩子都能那么成功,我们也要加油哦.加一句,肯定不是陈奕迅

国内外对万珂治疗POEMS综合征的经验都很少,介于年龄这么大,建议采用更保守的治疗手段比较合适.如果有可能,来门诊看一次（北京协和医院李剑大夫郑重提醒：因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参

这些数值看起来还可以,不算严重.我也会建议做羊水,但决定权在你自己.不做羊水的话,什么时候去做个彩超看看.

即是215个诞生的婴儿当中有1个会患有唐氏综合症再问：这个在哪里能测出来再答：首先作为准父母的你要知道一个概念：唐氏综合征（DS）是一种先天性染色体异常，他是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所

只能算是低危率.唐筛只能测唐氏综合症的风险率,不能测出具体的结果是否是正常.参考值为风险率大于1/270（分母越大,危险率越低）,就是高危,需要做羊膜穿刺进行二次检查.您的数值属于低危险率,不用担心,

21号染色体三体.记作47,XX或XY

诊断应该基本成立年龄偏大不建议移植,建议MD方案如果有条件可以来我院评价病情和制定方案,2周左右住院时间（李剑大夫郑重提醒：因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医