4,4,5-三甲基-2-己炔的结构简式
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/29 15:25:23
1,CH3-CH2-CH(CH3)-CH(-CH2-CH3)22,CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3
3甲烷己烷:CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH32,3,5-三甲基-4-乙基庚烷:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH2CH3
CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3
2,3-二甲基-2-丁烯C-C=C-C:::CC相当于乙烯分子中的H被甲基取代,所有碳原子同平面,如:3-己稀C-C-C=C-C-C中有-C-C,乙基中的甲基是单键,成109.28‘,不是平面
炔烃应该是C≡C而不是C=C,如果你所给的结构式中是C≡C,那就是对的.但跟后面(错误的)是不一样的,(根据有机物中C四价原则分析):CH3(CH3)CHC(CH3)2CH=CHCH3表示头碳原子CH
这个分子中,除了二号位的甲基外,每一个碳原子的化学环境都是不一样的共有9个碳,所以有八种一氯代物再问:我那本参考书写7种,那2,3,4三甲基戊烷呢问一下是不是总体不是对称图形就不能等效链中的C的氢再答
1,错了,应该是2,2,4三甲基—3,乙基戊烷2,对的,3,错的,应该叫1,3,4-三甲苯都是同龄人,再问:呦同龄人帮个忙讲讲把
己炔可与银盐发生沉淀》己烯可使溴水褪色》苯丙烷可使高锰酸钾溶液褪色
第二个.编号位的原则是“近”,“简”,“小”,二号位那个碳比较近,所以是第二个
红色为取代的氯的位置,一共八个.(不考虑旋光异构)再问:请问为什么最左边没有取代的氯的位置?不是说同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的吗?那1和2是等效氢吗?再答:正是因为“同一碳原子上所连接甲基
2-Methylpentane4-Ethyl-3,3-dimethylhexane6-Ethyl-2,3,6-trimethyloctane3,5,5,6-Tetramethylnonane
解题思路:先根据名称写出符合要求的烷烃的结构简式,再根据烷烃命名的规则“支链编号之和最小”的原则进行分析作答解题过程:
分别滴加硝酸银有白色沉淀的是1—己炔,余者中加入溴水,能使溴水褪色的是2-己炔.余者为2-甲基戊烷.原因:1—己炔三键碳上的氢具有弱酸性,将其通入硝酸银溶液,立即生成白色炔化银沉淀;2-己炔没有三键碳
答案正确,从右向左数碳.括号里的基团连接在CH的碳上的,这个可以分析氢原子数目得到
1-己炔与银氨溶液反应生成白色的炔化银沉淀,2-己炔能使酸性高锰酸钾溶液退色,正己烷无现象.这个方法最简单啦~
因为末端炔烃有一个H,呈酸性,因此1-己炔可以和强碱如叔丁醇钾或格氏试剂反应.而2-己炔没有末端H,不发生这样的反应.
1-丁烯结构简式CH2=CH-CH2-CH3.4,4,5-三甲基-2-已炔结构简式CH3(CH3)CHC(CH3)2CH=CHCH3.
t-BuCH3C=CHCH3其中,叔丁基和端甲基是在双键的同侧,这是顺式如果在异侧的话,就是反式的结构了
C错正确命名是2,3,5-三甲基己烷