图为某家系甲乙的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A a)控制

III-1的基因型为1/2AaXBXb或1/2AaXBXB,III-5基因型为aaXbY；III-1与III-5婚配,下一代患甲病的概率为：1/2,患乙病的概率为：1/4.只患甲病的概率为1/2-1/

再问：你的第二问第一个空怎么都用A和a，题目上是D、d和E、e再答：没注意、再问：再问：是这个么？再答：嗯

5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病.接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能.伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患

Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病,他们的孩子都正常（只分析甲病）,因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确.Ⅲ-7只患

双胞胎一般可分为同卵双胞胎和异卵双胞胎两类.同卵双胞胎指两个胎儿由一个受精卵发育而成,异卵双胞胎是由不同的受精卵发育而成的.如图所示系谱符号,为异卵双生的姐妹（若表示同卵双生的姐妹,两个圆圈之间连接起

图在何方?

A、设甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，则II3的为A_XbY，由于Il不患甲病，因此其甲病基因来自I2；男孩的X染色体肯定来自于母亲，因此II3的乙病致病基因Il，故A正确．B、Ⅲ5患两种

无中生有,甲病为隐性,若伴X遗传,则Ⅰ-1必患病,不可能,因此甲病常染色体隐性遗传.那么Ⅰ-1与Ⅰ-2都为Aa,其子代中,基因型有三种可能：AA、Aa、aa,比例为1:2:1,可以这样理解,假设全部子

甲病是伴X显性遗传,乙病是常染色体显性遗传病再问：下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，与甲病相关的基因为B、b，与乙病相关的基因为D、d。请据图回答。（1）甲病属于▲染色体上▲

答案：C这类题的解题技巧：根据答案去假设.解析：A、假设第一代是AaXaa→AaAa第二代aaXAa→AaAa完全可能B、假设第一代是aaXAa→aaaa第二代AaXaa→aaaa完全可能C、X^aX

1aa2ABC304不能这样的话91011必是患病的pAaAaf1AaAaAA(Aa)aaf2aaAA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)8910可能是AA（不带）或Aa若4不带那7应该是正常

再问：再答：我哪算错了？再问：再问：我刚开始也像你一样再答：再答：你看对不另外八分之一的哪儿算错了再问：再答：我们的写法很不一样再问：你不是算出得乙病的概率是四分之一吗？答案是八分之一再问：你的思路是

解题思路：无中生有是隐性，有中生无是显性，如不能用口诀，则需要把四种情况分别讨论。解题过程：A是隐性，可能是常染色体隐性，也可能是伴X隐性。B是显性，可能是常染色体显性，也可能是伴X显性。C不可能是伴

看图患病人的父母均未患病排除显性遗传,再根据10号患病排除伴Y遗传,再根据10号的父亲3号没有患病排除X隐形遗传,得出结论,该遗传病是常染色体隐性遗传然后看5是aa,10是aa,11是aa所以1、2、

3、4到7、8——有中生无是显性,显性遗传看男病,母女2、8正常非伴性——甲病为常染色体显性3、4到7——无中生有是隐性,因为甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病——乙病为伴Y隐性（很可能）或伴X隐性

正如你所说,父母是双杂合子的几率是九分之一,IV-1是患者的概率为1/36,而IV-2为女性,即她虽与为双胞胎,但是异卵双胞胎,与IV-1可看作是普通兄妹,不因IV-1是否患病而影响IV-2的患病情况

（1）第一问：从3、4、9、10、11,可以判断出,常染色体显性遗传病.Aa×Aa,才有可能出现aa的情况,不患病.（有中生无）第二问：从1、2、7可以判断,是隐性遗传（无中生有）,题目中提到是伴性,

甲是显性遗传病,所以10号是A-,但是后代是否生病不知道,因此可以是AA或是Aa,3号和4号是Aa和Aa,后代的基因型有AA、2Aa和aa,aa排除,AA就占了1/3,Aa占2/3

11/18Ⅱ-5HH概率为1/3HH与Hh杂交后代为HH或Hh,表现型均正常Hh（携带h基因）概率为1/2故总概率为1/3×1/2Hh概率为2/3Hh与Hh杂交后代为HHHhHhhh,表现型正常为HH

选择D1.因为III8有甲病而II3和II4都是正常男女所以甲病肯定是常染色体隐性基因控制,因为II6不携带乙病基因,而II5又是正常女性,但是生出的III10却是有病的孩子,所以乙病为X染色体隐性遗