在3L密闭容器中,在一定条件下反应:2A=B C,且达到平衡.当升高温度时

反应A+3B⇌2C中，在10秒内反应物A的浓度由1mol/L降到0.6mol/L，用A表示反应速率为：v（A）=△c△t=1mol/L−0.6mol/L2L10s=0.02mol/（L•s），反应速率

N2+3H2===2NH3（可逆）开始230变化X3X2X5分钟后2-X3-3X2X2X/(2-X+3-3X+2X)=25%,解得X=0.5moln(NH3)=2X=2*0.5mol=1molv(H2

N2+3H2====2NH3初始时：0.5mol/L1.5mol/L0平衡时：0.5-x1.5-3x2x2x/(0.5-x+1.5-3x+2x)=25%x=0.2mol/LH2反应速率=3X0.2/2

容器温度不变，混合气体的压强是原来的87.5%，说明反应后气体的总物质的量减小，则反应应向物质的量减小的方向进行，即方程式中反应物的化学计量数之和大于生成物的化学计量数之和，则有：2+5＞4+n，n＜

N2反应了0.8mol除以4分钟再除以2L的容器体积就得到了0.1mol/L.min的反应速度

3、E点时应该是平衡点吧.压缩到原来的1/2,那么平衡就向正方向移动.如果平衡不移动,每种气体的浓度都会变为原来的二倍,但是平衡向右移动了.那么反应物,也就是CO和H2,浓度就大于原来浓度,小于原来浓

1>2=我是生产合成氨的,这个理论上的还真没做过,供参考.

1.0.6mol/L·min2.40%3.9：13N2+3H22NH3化学计量数132起始580变化2642min324H2的物质的量的变化是6mol,浓度变化是6/2=1.2mol/L反应速率v(H

1因为反映后压强降低所以2+5>4+X因为压强降低所以反映过程气体体积会变少所以X只能为2当然也可以通过物质的量运算得出X=2;2可知混合气体分子量为2*14.5=29CO28X02321-X混合气体

N2（g）+3H2（g）⇌2NH3（g）起始（mol）：1       3    &nbs

C(A)=(4-1.6/4*3)/2=1.4mol/LC(B)=(2-1.6/4*2)/2=0.6mol/LC(C)=1.6/2=0.8mol/LC(D)=(1.6/4*2)/2=0.4mol/LK=

C(A)=(4-1.6/4*3)/2=1.4mol/LC(B)=(2-1.6/4*2)/2=0.6mol/LC(C)=1.6/2=0.8mol/LC(D)=(1.6/4*2)/2=0.4mol/LK=

1.反应前后质量守恒,x=52.催化剂3.反应类型是有催化剂作用下的分解反应2KCLO3=2KCL+302!叹号代表箭头,等式上方是MnO2,下方是△

(1)0—0.6mol（0—7分钟）（2）v(N2)=2/(2*7)mol/(L*min)(3平衡正向移动（吸热）,质量不变,物质的量增大,相对分子质量减小.在固定容积的容器中充入惰性气体,平衡不移动

2SO2+O2=2SO31101-0.4=0.61-0.2=0.80.4（1）用SO2表示该化学反应速率:0.4/2/3=0.067mol/(L.min)（2）此时O2的物质的量浓度=0.8/2=0.

v(N2)=(2-1.9)/(2*3)=1/60(mol*L^-1*s^-1)v(H2)=3v(N2)=0.05(mol*L^-1*s^-1)

n(N2):n(H2):n(NH3)=10:15:2N2的转化率为16.7%NH3的平均反应速率为0.083mol/(L.min)

3A+2B=4C+2D反应比3242初始4200反应1.21.61.2/4=0.3=30%

若改变实验条件后,可以使C的物质的量在m~2m之间变化,即让反应向正向进行,当A完全反应时,生成3nmolC（B过量）但反应肯定不完全,所以2m2m

选C.A.错误,Z增加了1.58mol,浓度变化是1.58/2=0.79mol/L,反应速率是v=△c/t=0.79/10=0.079mol/L·sB.X变化的量是1.2-0.41=0.79mol,变