在实验室,如何从一原养型菌株获得营养缺陷性菌株,请详细说明实验过程

1、取土壤,晾干,过40目筛,用无菌水梯度稀释至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用2、配酪素培养基（加琼脂）,高压灭菌,倒平板；配LB培养基或发酵培养基,灭菌,分作

先将土壤做成糊状,然后析出液体,将液体先培养,然后将液体划线培养,可分出很多菌体,然后制造含蛋白质的培养基,把不同的菌株分别涂布到培养基上,看蛋白质的是否减少,减少的即为产蛋白酶的菌株.希望对你有用!

一般是在土壤中筛选的,具体方法如下：1、取土壤,晾干,过40目筛,用无菌水梯度稀释至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用2、配酪素培养基（加琼脂）,高压灭菌,倒平板；

没有什么时间,我简单解释一下,语言你可以自己组织,意思对了丰富一下以下内容就可以了哈：1、取材.指材料选择,微生物分离一般来源是自然界的土壤及其他生物体内.你最好选择在常年高温的环境中采样.譬如火山口

根据分馏的方法根据他们的熔沸点不同,给他们加热,沸点越低的,越先变成气里分离出来,

将含有降解菌株的土壤分成若干份,分别放入培养基中培养菌株并加入被降解物,继续培养若干时间观察降解物的变化,选出具有降解能力的那份再细化,如此反复直至能选出具有降解能力的细菌菌株.再问：每个培养基都一样

额,可以根据各种细菌的生长特性,采取不同的培养基进行培养,该种培养基适合你所需要的细菌生长,但是要抑制其他细菌的生长.具体的培养及成分忘记了,不好意思哈!

分子克隆加蛋白纯化,你这个问题太大了

用限制酶将菌株细胞中的DNA切成许多片段,将这些片段分别载入运载体,然后通过运载体分别转入不同的受体细胞,让菌株细胞所提供的DNA（外源DNA）的所有片段分别在各个受体细胞中大量复制（在遗传学中叫做扩

2KClO3=MnO2△=2KCl+3O2↑最方便的事：2H2O2=MnO2=2H2O+O2↑又快又方便,不用加热.

冻干的标准菌株复苏以后可以划线接种到营养琼脂斜面（TSA摆成斜面也行,只要该菌可以生长的培养基均可）过夜培养后放入冰箱冷藏,用时拿出来用就可以了,一般的肠道菌这样保存半年应该没有问题,记住将试管塞换成

你先提取这个菌株的总DNA或总RNA.然后根据这个酶的同源酶或同家族酶的基因信息（NCBI上面去找）设计几对特异性或兼并引物,然后PCR扩增出来就行.如果没有相关信息或者信息很少,你可以先纯化这个酶,

用电石(CaC2)与饱和食盐水反应可制得乙炔化学方程式：CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2

为了减少Hp耐药菌株的产生,可以考虑采取以下措施：1．采取联合用药,避免使用单一抗生素治疗.任何一种抗生素的单独使用都很难达到根除效果,并且容易使Hp产生继发性耐药.抗生素与铋制剂或质子泵抑制剂（PP

你说了,已经涂布了,然后待板内出现菌落后选取你需要的菌种,三区划线法分离,再进行进一步纯化就行了·····这是相关资料链接,但愿对你有所帮助http://baike.baidu.com/view/14

正铝在国计民生中占有越来越重要的地位,铝的冶炼来自于氧化铝的电解,而氧化铝富含于铝土矿中,但是铝土矿中又含有氧化硅、氧化铁等杂质,那么在实验室里如何从铝土矿中提取氧化铝呢?下面本人设计两种提纯方法以飨

GFP本身是绿色荧光蛋白(GreenFluorecentprotein)的缩写,至于你说的大肠杆菌GFP是个菌,要么是可以表达绿色荧光蛋白的大肠杆菌重组菌,要么是你把蛋白和菌搞混了.筛选氨苄青霉素抗性

可以用影印培养法

要用五点法,在深一点的地方取样,表面的菌大多被阳光的紫外线杀死了.取样之前首先要知道所需菌分布在哪,到相应的地方取样.将样品与自来水混匀,取上清液,稀释一定倍数,根据情况而定,取适量接于利于所需菌生长

首先,你确定有这种菌?然后你需要确定如果存在这种菌,那么塑料为它提供的是什么,是碳源还是氮源?然后配置培养基,限制其碳源或氮源只能由塑料提供,其他条件充裕,然后培养,如果可以长出东西,那他就可能是符合