大师作文网在提取RNA时候用钢珠打是不是容易降解
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/10 17:57:15
真是牛人啊~没加沉淀剂吧?
都是用GCR15轴承专业钢材.6304的钢球尺寸为：9.525*7粒,201的钢球尺寸为：5.953.相对来说成本少了很多.加工也会便宜.
应该可以的,为什么要悬浮到dH2O中呢,悬浮到培养液中就可以再问：当时是要送到公司委托别人做，他们负责人说这样处理，但是今天打电话说这样不行，我现在不知道究竟还能不能提到RNA。你确定这样悬在dH2O
提RNA加TRIZOL室温静置5分钟再加氯仿4°离心15分钟去上层澄清相再加异丙醇-20放置30分钟然后4°离心10分钟倒掉液体加酒精4°离心5分钟然后倒掉酒精晾干加DEPC水溶解
我们测总黄酮的时候都是配好了显色剂一起测的,很稳定啊,怎么出现絮状沉淀了?你看看是不是药品的问题.现配一定是很麻烦的,大家都是配好了放在阴暗处,用时拿出来的.再看看是哪出现问题了.我还没遇到过这个问题
液氮的温度可以达到零下190多度,研磨时在液氮下操作主要是由于：（1）植物细胞在极低温度时细胞壁会变得很脆,有利于细胞更好的破碎,释放RNA.（2）RNA容易降解,低温可以防止由于研磨产生的热降解RN
加入1/10体积的NaAc（3M）和2ul糖原-80℃或-20℃放置1小时,然后于低温离心机4℃离心（13000rpm、20min）,倒掉乙醇（注意不要倒掉沉淀）,然后加入500ul75%乙醇溶液洗涤
可以.有些RNA病毒室可以以RNA为模版直接复制子代RNA.再问：所以写遗传法则的时候写吗再答：可以写。
用RNA与DNA重要的区别来拟定提取方案RNA与DNA最重要的区别一是RNA只有一条链,二是它的碱基组成与DNA的不同,RNA没有碱基T（胸腺嘧啶）,而有碱基U（尿嘧啶）.所以导致他们有以下性质上的不
拖尾的出现一般就是DNA已经降解,不过在主带明显的前提下,拖尾并不会影响一般的PCR扩增.如果不理想的话,可以重新提取DNA,建议用惠彤TM磁珠法试剂盒,可以直接进行后续的PCR
1.其实反转录要求不是很高,所有器具消毒操作带手套口罩就行,没必要加RNaseInhibitor2.OD260/280实际上反应的是蛋白质杂质的比例,可以间接的反应有没有RNA酶污染,所以这个比值低了
提RNA一般注意：提取前材料的保存（新鲜材料,过夜处理的样品）,提取中对外源性的RNA酶的清除控制（离心管,PCR管,电泳槽,台面等的无RNA酶化处理）,提取后需要-80度保存.其次跑电泳时,注意电泳
我们实验室提取DNA和RNA时,由于DNA降解少,研磨充分的话得虑还是可以的,但植物含很多糖,很粘绸.RNA容易降解,因此在研磨前一定要加充足的抑制Rna酶的裂解液,同时提取过程防止外源RNA酶引入
1.82.0范围内较好.低于1.8,说明蛋白质污染严重；高于2.0,说明RNA降解严重.
对于弹弓没有太大区别.
有专门提取RNA的试剂盒,有很多厂家生产的,可以上网百度,这个需要找几个厂家好好比较一下,一般试剂盒还是挺贵的,有些厂家的未必能有用.
RNA自然分解也许受酸碱性影响,用的什么组织?
可在洗脱一步上加上适量RNA酶,37℃温浴1小时.RNA是单链核酸,DNA是双链核酸.参考资料：河南惠尔纳米生物DNA事业部
Trizol法应该是专门开发出来提取RNA的,但是这个方法用来提取DNA,蛋白效果也很好,你所说的完整性,提取DNA的时候,只要不剧烈振荡,应该还是很好的.给你几个公司的报价：invitrogen公司
冰能提供低温环境,降低几乎无处不在的RNA酶的活性,防止其对所提取的RNA的降解!