在普通实验台培养嗜盐菌
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 23:42:35
1,把植物放在黑暗处几天,消耗尽叶片产生的有机物2,把植物的同一片叶用黑色纸片一半,另一半暴露在空气中3,放在光照下几小时4,把叶片摘下放在酒精中水浴加热,脱色5,在脱色后的叶片滴加碘液6,光照部分变
1.6小时DNA是半保留复制,用N15标记的1个大肠杆菌,DNA复制后变为2个(都是一条链标记N15的,另一条链未标记的),所以标记的DNA分子数目会一直为2个.比例是2/x=1/16,x=32个2^
1有分化能力的2有细胞核的活
答:后代噬菌体中含有32P的占总数的百分之1. 经32P标记的一个噬菌体侵染大肠杆菌,增殖一代后形成两个含32P的子代噬菌体,以后无论再增殖多少代,含32P的都是2个,所以这200个子代噬菌体中含有
亲爱的玩家:就是加的属性不一样消费类型不一样,元宝培养会比铜钱加的属性幅度要高的.兄弟玩网页游戏平台客服很高兴为您解答.再问:那我之前用的是普通培养,现在听你这么一说我后悔了,还有办法弥补吗?不然这样
2-4天主要看温度是否适宜
你的菌种够强悍,对其他空气中漂浮菌有排斥
为防止其他的菌种进入培养基.再问:哦,是这样啊,谢谢
放在28度环境的原因是:细菌在这个温度下生长繁殖较快,并且此温度下不适宜其它微生物生长.细菌生长所需的营养物质来自培养基里面的肉汁蛋白质.灭菌是为了防止其它微生物的干扰.
杭州蓝天仪器阮工答:生化培养箱和霉菌培养箱基本参数没有根本的区别,稍有不同之处是霉菌培养箱有一组紫外的灯管.
不能因为不同的菌体所需要的培养基类型不同环境也不同并且所添加的营养物质也不同再问:那大肠杆菌应该用什么培养基来培养?再答:选择性培养基一般大肠杆菌都使用LB培养基,其成分如下:胰化蛋白胨10g/L酵母
你培养的时候培养基会有水分蒸发上去的嘛,当水蒸气累积到一定的程度会聚成水滴,倒流到培养中的细菌中,冲散菌体,不利于培养观察.
对使用的土壤进行湿热灭菌处理就可以了.
1,把磁带倒好2,放五分钟3,把磁带拿出来,拆开4,量量较少的那头有多长l5,v=l/3006,多测几次球平均值
用于直接加热的蒸发皿,加热后温度很高,而试验台是冷的,一冷一热,玻璃蒸发皿无法承受温度的差距不仅会烫坏试验台,蒸发皿也可能会损坏.
通过培养,灭杂菌,挑单菌落划线培养,重复几次
利用一台普通录音机的放音功能,设计一个测定磁带走速的实验.请写出你所需要的实验器材、相应的实验步骤以及磁带走速的计算公式.(提示:允许拆出磁带来测定)实验器材:秒表、刻度尺、录音机、磁带.实验步骤:1
1.放音,用秒表测出时间T2.将带子拉出来,用尺子量出长度L3.计算公式:L/T
因为你是要对大肠杆菌的培养液进行稀释的,一般都是取稀释10000倍或者1000000倍的溶液(甚至更高)划线,在你用接种环划线的同时,细菌就被画在培养基上,约画到后面细菌数量越少,慢慢的就能分离到单个