在稀碱溶液中能发生羟醛缩合反应的是 甲醛 丙醛 苯甲醛 丙酸

我只是知道甲醛能和丙酮反应.不知道用甲醛生成丙酮有什么实际意义.

你这样羟醛缩合的话,产物会有：甲醛-乙醛缩合、甲醛-甲醛缩合、乙醛-乙醛缩合,产率肯定不高而且难以分离.实际制备丙酮酸是这样进行的：由酒石酸（2,3-二羟基丁二酸HOOC－CHOH-CHOH－COOH

1fe+cuso4=feso4+cufe+h2so4=feso4+h2(气体)这要取决于铁的量,如果铁和硫酸铜反应完了,那么第二个方程式也就没有了2铜绿也就是碱式碳酸铜,cu2(oh)2co3,这个问

不是羟酸缩合,这是克莱森酯缩合.克莱森酯缩合指两分子羧酸酯在强碱（如C2H5O-）催化下,失去一分子醇而缩合为一分子β-羰基羧酸酯的反应.简单的说,该反应是一个酯分子的酰基对另一酯分子的酰基α-碳原子

Underaqueoussolutioncondition,makeuseofsodalyetobereactioncatalysator,mixingmakes1-(2-nitrophenyl)et

1、不能反应,因为氯气的氧化性比单质溴的氧化性强.2、2NaBr+Cl2=2NaCl+Br23、NaI+Br2=2NaBr+I24、不能反应,因为单质碘的氧化性没有单溴的氧化性强.5、不能反应,生成物

碱性条件下亚铁离子沉淀,不能存在

含有α-H的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应在碱催化下,氢氰酸能与α,β-不饱和醛、酮发生加成反应能起卤仿反应的化合物：1具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2具有CH3CHOH-R结构的化合物（能

因为在碱性条件下,硫化钠对木素碎片缩合有抑制作用,而酸性条件下无抑制作用.

这个问题很有意思烯醇硅醚为烯醇负离子的等效体,但亲核性不够强,不能直接与酮反应,需要加入路易斯酸（TiCl4）以活化羰基.替代物因具体反应物不同而异,锡盐也比较常见

分为两种反应方式：酸式催化,和碱催化酸催化就是,丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻醛基,得到产物

条件：稀NaOH溶液或稀酸,浓H2SO4加热C6H5-CHO+CH3-CHO--->(稀NaOH)C6H5-CH(OH)-CH2-CHOC6H5-CH(OH)-CH2-CHO--->(浓H2SO4加热

氨基酸生成二肽，就是两个氨基酸分子脱去一个水分子．当同种氨基酸脱水，生成2种二肽；当是异种氨基酸脱水：可以是甘氨酸脱去羟基，丙氨酸脱氢；也可以丙氨酸脱羟基，甘氨酸脱去氢，生成2种二肽．所以共有4种．故

可以.2CH3COOH--(一定条件)-->CH3-(C=O)-O-(C=O)-CH3+H2O生成物是乙酸酐.

不是羟醛缩合!从上面的链接就可知：羟醛缩合反应是指在稀碱或稀酸催化下,两个含α-H的醛酮分子发生缩合反应,结果生成β-羟基醛酮,该反应即由此得名.该反应的一些细节可以参阅大学有机化学课本.羟基与醛基能

可以HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH羧酸的α-氢具有很强的活性一个羧基失去羟基,和另一个羧基的α-氢形成水最后得到2-氧代环戊基羧酸

Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2↑Fe+CuSO4=Cu+FeSO4H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2OCuSO4+2NaOH=Cu(

1、我推测是有重排反应,生成稳定的共轭系统.不过在催化加氢的条件下发生重排我没见过,不太肯定：2、分子内的羟醛缩合反应（6号碳上的a-H与1号羰基）,然后醇失水：3、苯环不发生AD反应,右边不是苯环.

C.注意,单质铜无法与稀硫酸反应生成硫酸铜.

我给你发个文件吧,里面把大学里面涉及到的反应都包含了