在配制Na2S2O3标准溶液时,所用的蒸馏水为何要先煮沸并冷却后才能使用

称取1.36g硝酸银固体,溶解于400mL去离子水中,贮存在棕色瓶.用之前,一定要用氯化钠标准溶液标定.硝酸银不是基准物质.

EDTA溶解度较小,需加热才能溶解,也许你加热时间不够,EDTA还未完全溶解,NaOH可以不加.再问：那一般要加热到什么程度啊？再答：Na2H2Y·2H2O的溶解度是11.1g/100mL，相当于0.

配制方法有两种,一种是直接法,即准确称量基准物质,溶解后定容至一定体积；另一种是标定法,即先配制成近似需要的浓度,再用基准物质或用标准溶液来进行标定.已知准确浓度的溶液,在容量分析中用作滴定剂,以滴定

除硼砂和草酸外,其它配制标准溶液的物质都没有结晶水.

1)首先计算氢氧化钠母液的浓度：C=（110/40）/（100/1000）=27.5mol/L2)再计算量取氢氧化钠母液的体积：1*1000=27.5*VV=36.4ml因为110克氢氧化钠溶于100

重铬酸钾法测定亚铁的含量原理其实类似酸碱滴定,标准溶液的浓度不是一定的,标准其实指的是浓度精确.如果是高中,用容量瓶就可以了.因为重铬酸钾溶液性质稳定,所以能够长期贮存.

本广告位全面优惠招商!欢迎大家投放广告!广告投放联系方式-答：（1）直接法：准确称取一定量的物质,溶解后,在容量瓶内稀释到一定体积,从而可计算出该溶液的准确浓度.（2）间接法：粗略地称取一定量物质或量

1.煮沸再冷却是为了将蒸馏水中的二氧化碳除尽,防止其与溶质反应,加入少量碳酸钠也是为了防止硫代硫酸钠与二氧化碳反应,因碳酸钠可与二氧化碳反应生成碳酸氢钠.放置两周后标定是因为有上述反应,为了使溶液充分

选择A重铬酸钾B是用作标定I2的基准物C是用作标定氢氧化钠的基准物D是用作标定高锰酸钾的基准物

一般来说,标准溶液的配制都是要加入一定量的酸溶液,直观的解释是增长标准溶液的保存时间.实际上一是防止溶液标准物质离子自身发生化学变化.而是防止溶液本身发生生菌等变化.

由于NaOH容易潮解,所以没有办法准确称量（分析天平）,所以要用邻苯二甲酸氢钾（KHP）标定!邻苯二甲酸氢钾的分子量是204.22,这个必须精确.酚酞作指示剂,可以滴定出你粗略配置的NaOH的物质的量

在溶液PH=10.00时,EDTA能与金属离子形成稳定的螯合物；配位滴定与酸碱滴定相比,不同点如下：1、反应速率不同,酸碱反应的反应速度最快,配位反应的反应速较慢,配位滴定时滴定速度不能快,2-3滴每

楼上的说用蒸馏水稀释的做过化学实验么?显然是用此浓度的HCL稀释啦!不然又没告诉你溶于多少体积的HCL溶液中每次溶解用不一样的量那配出来的能是一样的东西么?你有容量瓶么?应该至少要配个1L的这种溶液吧

用浓硫酸稀释然后标定

重铬酸钾属标准物质,称量一定量的重铬酸钾于烧杯中,加入一定量的水中,将烧杯置于盛有冷水的盆内,加放一定量的浓硫酸.注意加入硫酸的过程会有大量的热放出,应一点一点加入,不断搅拌,注意不要急.可冷却后再加

EDTA标液不能直接用乙二胺四乙酸配制,因为其溶解度较低.常用分析纯以上的EDTA二钠粗配溶液,再用碳酸钙做基准物质对其标定,从而得到EDTA标准溶液.

亚硫酸钠水解后溶液呈现酸性,所以用酸式滴定管,并且为防止见光氧化,需要用褐色的酸式滴定管.

直接配制法用分析天平准确地称取一定量的物质,溶于适量水后定量转入容量瓶中,稀释至标线,定容并摇匀.根据溶质的质量和容量瓶的体积计算该溶液的准确溶度!应注意,有些高纯试剂和光谱纯试剂虽然纯度很高,但只能

氢氧化钠的配制与标定1,配制称取100g氢氧化钠,溶于100ml水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮.用塑料管虹吸5ml的上清液,注入1000ml无二氧化碳水中,摇匀.2,标定称取0.6g

滴定终点不容易看出来,容易过量,导致误差