培养基灭菌

各种培养基的颜色是不一样的,常见的培养基的确是黄色的,比如牛肉膏蛋白胨、yt培养基等等,这一方面是因为所用材料的颜色（如蛋白胨和酵母粉本身就是浅黄色）,另外也与琼脂的颜色有关（琼脂在高温时会熔化）还有

植物组织培养中常用的一种培养基是MS培养基.MS培养基的配制包括以下步骤.培养基母液的配制和保存MS培养基含有近30种营养成分,为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量,可将培养基中的各种成分

1,如果是固体培养基,则是在固体培养基灭菌完成后,温度降到80度左右,加入无菌水配制的,浓度合适的抗生素溶液,到固体培养基中.然后倒制平板或斜面.2,如果是液体培养基,则是液体培养基分装消毒后,分别向

用的是高压蒸汽灭菌锅培养皿用报纸或其它东西包好培养基在锥形瓶里灭菌灭好后如果是固体培养基在无菌台上倒平板斜面培养可以直接在试管里灭灭完后斜置冷却

配制培养基是为了培养细菌一类的东西,配好的培养基中一般有别的菌种,灭菌后可确保培养的菌种是你要的那种

首先,加热溶解加入琼脂后调pH了吗?pH过低会导致培养基不凝固其次,会不会是琼脂用量问题,你可以增加些用量第三,琼脂的质量问题,琼脂条在使用时添加量要稍微高一点,琼脂粉是不是新买的第四,培养基没有加热

对呀,用作培养基的消毒比较严苛,用到高温杀毒,但是外植体因为有生命只能用比较温和的方式杀毒,比如在酒精中短时间浸泡.这个实验尤其要求无菌操作,因为如果有菌一来会竞争营养导致植物体发育的不好,二来这个实

采用高压灭菌进行灭菌.一般培养基可用121℃保持20min即可达到灭菌效果,已经把菌丝营养体、孢子、芽孢全部杀死.但如果基质内含有葡萄糖、马铃薯、豆芽汁、维生素等物质则应用115℃保持20min为宜,

做了那么多试验培养基都需要灭菌的才行,然后接种需要在超净台.现大二生物专业,高中的知识有点忘了.不管是养菌,养植物愈伤组织等都要灭菌,为了就是避免细菌在培养基中有良好的环境大量繁殖.从原理上讲,培养基

首先看你要做什么.1.如果是摇瓶培养,肯定是要先分装再灭菌.2.若是要分装到试管中,如果要大致定量就先分装再灭菌,若要严格定量就先灭菌再分装.3.若是平板就要先灭菌再分装.总的原则是尽量减少灭菌后的动

会不会是里面的琼脂品质不好带入了杂质再问：可能是。后面换了比较好一点的琼脂，但是还是有一点，只是比较少了。

培养基装管装瓶(袋)后,应立即进行消毒灭菌,如灭菌不彻底,就容易产生杂菌,给生产造成损失.(一)母种培养基灭菌法母种培养基灭菌一般用手提式高压锅.灭菌时将试管7～10支扎成一捆,再用防潮纸或牛皮纸包住

如果你有高压灭菌和超净工作台当然可以使用了.效果也很好啊.

楼主要注意的是115度和121度的区别,115度灭菌培养基中的糖类不易变性碳化,而121度灭菌对糖类的损伤比较严重.

培养基的灭菌并不复杂,只需要区分培养基中的哪些成分是可以高温高压,哪些不需要.此外还需要控制温度.允许高温高压的成分在灭菌前配置好,高温高压灭菌即可（绝大多数成分可以直接高温高压灭菌）,部分成分高温高

因为培养基本身很有营养,完全是各种细菌滋生的乐园如果之前不灭菌的话,后来就会长出一堆各种各样的菌就不能对你的实验对象和现象进行分析了所以配好后灭菌然后再点上你要进行实验的菌（在这个过程中也要注意无菌操

培养皿消毒培养基灭菌

一定要保证在规定的灭菌压力,温度下,维持标准的温度.不要过度灭菌.以免造成琼脂强度的水解和营养物质的分解消耗.尽量现配先用.减少复溶的次数.

一般有变化,具体看是什么培养基

因为这些培养基都是鉴定性培养基,或强选择性培养基,对微生物来说有特异性,其它种类的微生物在上面根本就不会长,所以不用灭菌也没事.例如SS琼脂培养基用于粪便标本中肠道杆菌的分离培养,特别是沙门氏菌和志贺