基因分析

很多的软件都可以分析,百度下,武汉淼灵生物

不太懂你的问题.是要将某一种植物与拟南芥对比吗?没记错的话是用扩增18SrDNA的引物来做PCR,然后进行测序,测序结果来和拟南芥的18SrDNA序列进行比对.

首先请问你是手里有序列想如何分析呢,还是要完成个作业需要先找一个基因序列呢?如果是前者,你可以先进NCBI,在popularresource里选blast,把这个序列进行blast,找出在数据库中这个

解题思路：解本题时需要理解砧木的基因型不影响接穗的基因型。解题过程：砧木的基因型不影响接穗的基因型，所以基因型为Aa的接穗自交后代的胚的基因型为AA：Aa：aa=1:2:1最终答案：AA：Aa：aa=

看你是要对比几条序列了,双序列比对需要BLAST,NCBI上有,也可以在百度搜索本地版的下载下来,多序列比对需要cluxtalX软件,要把所有基因序列fasta格式放在一起,需要输入所有序列的fast

说明是HbE携带者,可以视为轻度β地贫患者.HbE是一种变种血红蛋白,由于另一个β珠蛋白基因正常（N=正常）,所以是轻度的.

盼各位大牛提供点思路!谢谢了!回文结构序列是指顺读和反读都一样的序列,广泛存在于各种生物体基因组中.它可以在质粒、病毒和细菌基因组DNA以及真核染色体和细胞器中找到,并且广泛分布于人类癌细胞中.很多蛋

很多条序列放在一起进行分析,这些序列之间变化较小的就是保守的.保守性指的就是不同序列间的相似程度.根据序列间的相似程度来判断其保守性.

第一,都需要分析什么内容,方法是什么?分析的内容很多,看有无突变,编码区的序列编码什么蛋白,非编码区的可能调控机制等等.有了序列才可以做下一步的工作.我目前知道的有blast同源序列.但是听别人说还要

1.测序最好克隆到载体后进行,比直接测PCR产物好2.测序短,说明你的样本里有抑制剂,比如EDTA等.样本要用水稀释,不能含有抑制剂3.同源性只有34%,说明不是同一种属的.4.如果有好几个,那你可以

GENSCAN-是一款不错的在线工具,适合在DNA上查找基因序列,预测基因等.序列分析的话,问题很泛泛,不过你要是用BLAST可以去看看NCBI上的在线BLAST,进行序列比对来发现有用的信息http

解题思路：基因频率解题过程：雌性中的XB和Xb的比例也是0.9和0.1,当然雄性中的XB和Xb也是0.9和0.1，但是，雄性的染色体是有Y的，一个X必须配有一个Y,所以XB和Xb和Y在雄性之中的比例是

需要样本间平行比较.目的基因/GAPDH比值越大,说明目的基因表达量越高.比如1号样本目的基因/GAPDH比值等于0.5；2号样本目的基因/GAPDH比值等于0.8；那就说明2号样本中目的基因的表达量

由于抗感病与无有芒之间是独立遗传的,对芒的有无性状进行选择(拔掉有芒)时,对抗感病性状没有影响,因此,本题实际上就是一对性状的连续自交问题,即F1(抗病杂合子)连续自交2代所得F3的感病性状比例问题.

最常用跑电泳和测序

自然不能啦首先你说的基因呢,应该是DNA之类的,它吃到消化道里以后呢,就被分解了,具体而且简明点的途径是这样的：核酸——>核苷酸——>核苷+磷酸——>嘌呤或嘧啶碱+戊糖-1-磷酸,碱基可以进一步分解,

中国人一般都习惯地继承父亲的姓,以父系方式把姓氏传递给下一代.女子在一生内仅仅保留其父亲的姓氏,不传给下一代.因此,绝大多数的姓属于一种无性别之分、以父系方式传继的“基因”,相当于性染色体遗传的特殊基

可以用好多软件啊,像DNAman之类的好多啊.

基因检测结果是α东南亚缺失型,是α标准型,即α轻型.一般不会贫血或轻微贫血.如果血像相符,那么可以确认了.如果不符如有中度贫血等,不排除还有检测范围以外的地贫基因(如CS\QS突变等).a型和β型地贫

RT-PCR有2种.一种是REVERSE TRANSCRIPTION PCR.还有一种是REAL TIME-PCR如果你方便的话,我就直接贴英语的了.不做翻译了.RT-P