基因是以氨基酸标记的,求转录的RNA序列怎么求-搜答案-大师作文网

解题思路：真核生物的基因结构包括非编码区和编码区，编码区是不连续的，包括外显子和内含子，其中外显子是转录形成mRNA的部分。外显子的碱基数=（氨基酸数+1）*6，上式中的1是终止密码子。终止密码子是m

遗传效应指控制生物某一性状的表现,在蛋白质合成中某一种氨基酸的位置在一个蛋白质分子中可能有多处,但这不能体现分子的特异性,只有氨基酸的排列顺序才能代表特异性.所以选择A

目的基因的检测和鉴定是在确定目的基因已经导入受体细胞后,而不知道基因是否可以稳定维持和表达其遗传特性而进行的操作.标记基因的作用是：“为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出

没有,目的基因里不含他们.还有氨基酸不能逆转录,是rna逆转录为dna

没法转录.启动子和起始子不一样.目的基因有的是起始子,不是启动子.没有启动子整个载体都无发转录.

答案是3003,6006.每个氨基酸由3个密码子翻译而来,另加终止密码子3个.mRNA为单链,基因DNA为双链.希望能解决您的疑问.

1.真核生物的促进扩散(辅助)2.氨基酸的吸收主要为主动运输方式吸收

终止密码子也来自编码区

通常在质粒上,主要作用是是看质粒是否导入到感受态细胞中.标记基因的位置多位于质粒启动子下游,多克隆位点上有.比较常见的标记基因就是抗性基因.由于实验中的感受态细胞多是有抗性缺陷的,质粒导入的细胞可以在

一方面基因的DNA序列中包含了它自身被调控的信息,比如启动子的甲基化.另外一方面,转录过程主要由蛋白来完成,所以基因转录的调控可通过对转录相关的蛋白的调节来完成.当然,这些转录相关蛋白也是基因编码的,

增强子作为调节基因的顺式元件.招募结合凡是因子,通过DNA拓扑结构或简单LOOP环折叠到调节基因的启动子区,那些反式作用因子就将启动子DNA松弛同时招募更多转录激活因子及聚合酶!

在细胞核内进行,原料（游离的核糖核苷酸）通过核孔由细胞质进入核内,与解旋后的DNA单链（模板）在RNA聚合酶的催化作用下,遵循碱基互补配对原则链接为单链的mRNA(信使RNA),再通过核孔离开细胞核.

首先DNA解旋,使碱基暴露,在细胞中游离的碱基与核糖核苷酸发生互不配对,在RNA聚合酶的作用下,将核糖核苷酸依次连接,形成一个mRMA分子,这样DNA就把遗传信息传递到mRNA上了.在mRNA合成以后

方便的选择出和目的片段连接上的载体啊.如果没有这个标记,就无法检测出载体是否和目的片段连接了.

解题思路：放射性同位素解题过程：氨基酸首先进入核糖体合成蛋白质，再进入内质网进行加工，再由高尔基体加工分泌到细胞外。所以应该选C。最终答案：略

因为目的基因为dsDNA,mRNA与其中的一条DNA单链可以杂交.再问：可否具体描述一下过程呢？不是很清楚啊～再答：就像DNA-DNA双链一样，形成DNA-RNA杂交分子

TAC甲硫氨酸转录翻译通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状通过控制酶的合成来影响代谢,从而控制生物性状

标记基因是在基因工程中运载体上面的具有抗青霉素,抗四环素等可以在导入之后起到选择性作用的基因,基因探针是与载体基因在体内表达成rna杂交,可以用荧光标记,目的是检测目的基因是否表达.

用来检验目的基因是否成功导入

很经典的两句话,概括出了他们的关系：1基因在染色体上；2染色体高度螺旋形成染色质