基因测序中Kmer是什么意思-搜答案-大师作文网

βEM/N为杂合子状态,属于轻度β地贫的一种.建议你先生也做相应的地贫基因检查,以确认看怀孕后有无必要做胎儿的地贫产前诊断检查,避免中重地贫儿的出生（双方都携带同型地贫基因的话,后代约有1/4的机率会

基因。。

解题思路：解本题时需要理解砧木的基因型不影响接穗的基因型。解题过程：砧木的基因型不影响接穗的基因型，所以基因型为Aa的接穗自交后代的胚的基因型为AA：Aa：aa=1:2:1最终答案：AA：Aa：aa=

假设一个猕猴基因组共有a个碱基,那么这次测序共测出了11.56a个碱基,相当于平均每一个碱基都被测了11.56次.高通量测序是将基因组随机打断成小于150bp的片段,之后进行拼接,只有提高覆盖率,才能

这是轻度β地贫,杂合表明两个基因一个正常一个不正常.轻度地贫不影响寿命和生活（除了贫血可能带来的就业障碍和他/她长大后配偶也要检查是否患地贫以外）.你们无需特别注意什么,只要保证孩子营养均衡即可.地贫

就是外界环境会改变基因控制的性状.会影响最终的表现性.比如,大剂量的雌激素环境下,青鳉鱼的性别会全部表现为雌性,但是基因型却是有雄性,也有雌性的.

一段基因序列包括调节基因,操纵基因和结构基因,其中的结构基因指的是能够翻译成蛋白质的基因序列片段.

即是劣币驱逐良币.当货币以法定或约定来规定了货币价值后,市场中的良币便会逐渐被劣币所取代,至少是良币分化为劣币.最后的结果是通货膨胀.举例来说,足色的黄金就是良币,当法定其价值后,人们便会往黄金中掺假

就是找到互补的碱基对再问：正向与反向的区别在哪儿呢？再答：不要在意细节

减数分裂同源染色体联会时,非姐妹染色单体之间发生了交换,造成基因的重组,在减数分裂完成后,含有交换过的染色体的配子数比上总的配子数就是交换值.这两个基因连锁基因,这常情况不分离发生交叉互换才分离.

是指常染色体上单个基因控制的遗传现象,而且该现象是显形遗传的

原癌基因（proto-oncogene）是细胞内与细胞增殖相关的基因,是维持机体正常生命活动所必须的,在进化上高等保守.当原癌基因的结构或调控区发生变异,基因产物增多或活性增强时,使细胞过度增殖,从而

在人类基因组的研究过程中,科学家鉴定出了一大批致病基因和易感基因.因为许多疑难疾病都可以在基因上找到原因,因此有人就设想把每个人的致病基因和易感基因都检测出来,并记录在磁卡上,做一张基因身份证.每个人

基因

解题思路：基因频率解题过程：雌性中的XB和Xb的比例也是0.9和0.1,当然雄性中的XB和Xb也是0.9和0.1，但是，雄性的染色体是有Y的，一个X必须配有一个Y,所以XB和Xb和Y在雄性之中的比例是

基因的表达就是指基因经过转录和翻译产生具有功能性RNA或蛋白质的过程.

此处,map的意思是“比对到基因图上”；read是指测序出的一条序列,也称“读序”.正在做RNAseq?RPKM,ReadsPerKbperMillionreadsRPKM=（10的9次方×C）/（N

就像是连在一起的,比如aabb总是在一起,像aabbCCEe,aabbccEEdd,aabbCcEEDd等,不管其他基因怎没么样,aabb总是一起出现

kb：kilobase千碱基（对）k：kilo-千b：base碱基

转录翻译基因--------RNA-----------蛋白质

你是在生物的种类鉴定上看到的这个吧.“基因同源性若低于97%的话,则可被认定为新种”这样的吗?嗯……是这样的,在做新物种的鉴定时,除了通过观察形态和生存之类的条件,还可以从基因方面进行考察.通常是选取

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