外标法和校正因子测定含量差距比较大

巴比妥类药物的钠盐可与硝酸银反应,先生成可溶的一银盐.若硝酸银过量,则生成难溶的二银盐白色沉淀.   

因为在每个波长下,水的吸光度是不一样的,理论上应该用蒸馏水作空白

硫酸阿托品的分子式：(C17H23NO3)2.H2SO4.H2O,摩尔质量=694.8326g/mol,去掉结晶水后：(C17H23NO3)2.H2SO4,摩尔质量=676.8173g/mol,标准对

1)相色谱校正因子的原理：是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因

楼主是说峰面积和相对校正因子这两种定量方法各自的不确定度吧?antpedia乐意为你效劳各种化学疑问,有问题可找我,百度上搜下就有.

标准品的含量不可能是100%,所以计算中肯定要用到称样量,至于稀释倍数如果标准品与样品处理条件完全相同,肯定是用不到的,而且一般含量检测时标准品与样品处理条件都会要求完全相同,所以稀释倍数无用

内标法：选择适当的物质作为内标物质,定量加入被测样品中,跟据被测组分和内标物质的峰面积之比,乘以校正因子,对映内标物质加入量所进行含量测定方法.内标法的优点：色谱条件对结果影响不大,准确度、精度较高；

煤（23个参数）（水、挥发分、灰分、固定碳）（全水、全硫、硫酸盐硫、硫化物硫、有机硫、磷、二氧化碳）（砷、硒、铬、镉、铅、汞、钾、钠、钙、镁、锰、氟）GB/T212－1991煤的工业分析方法GB/T（

色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比.但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样,不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同,即相同量的不同物质产

当然有影响了.外标法含量就是f值算的啊.外标法的原理就是样品进样量和峰面积（或峰高）相关.供试品含量=f对*标示含量/f供对于不同的方法f值没有什么范围.但如果操作规程一定,每次的f值是差不多的.当然

校正因子（f）=（AS×cS）/（AR×cR）式中AS为内标物质的峰面积或峰高；AR为对照品的峰面积或峰高；cS为内标物质的浓度；cR为对照品的浓度内标物质是样品中没有,后来添加进入待测样品或标准中的

因为核酸在260nm处的光吸收比280nm更强,但蛋白质却恰恰相反,因此可利用280nm及260nm的吸收差来计算蛋白质的含量.常用下列经验公式计算：蛋白质浓度（mg/mL）=1.45A280-0.7

通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直

对的,但不仅仅要考虑校正因子的问题.峰面积的比值并不一定就是各物质含量的比值.因为不同的物质在色谱上的响应不一样,有的物质响应大,有的物质响应小,相同的浓度下响应大的物质就比响应小的物质出的色谱峰大,

气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms）,混合后,取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪.出峰后分别测量峰面积Ai,As,计算公

如果峰面积和相对校正因子测定不准确,结果就不准,就会影响相对误差.没太理解,校正因子就是由峰面积的来的,所以峰面积很关键吧?我想如果峰面积积分不准,或使用错误的或有偏差的校正因子都会引起误差.建议您可

铁可以用氢气是量来计算,碳是质量分数是规定的,余下的就是锰了.

对照组中的数据是植物呼吸作用产生的二氧化碳不被NaOH吸收,红色液滴的移动表示植物呼吸作用消耗的二氧化碳和吸收的氧气的差；　　而校正组的读数是该装置在没有植物呼吸的情况液滴的移动,这种移动是由于外界温

先确定你的直连淀粉和支链淀粉的标准品,做标准品的400-800nm下的扫描图谱,用等吸收点法确定波长和参比波长,然后做这两个的标准曲线.选取测定波长和参比波长时,已经有两个波峰了吧,然后你取其中的一个

一般不能代替的,建议你去“生化色谱网”看看,那里在色谱方面比较专业.