5%香草醛-冰醋酸.高氯酸显色 高氯酸可以替换
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 16:27:46
配制方法:15g香草醛+250ml乙醇+2.5ml浓硫酸5g香草醛,硫酸溶解后定容至100ml这样配置会出现这样的结果(水与硫酸在一起配置会把香草醛炭化掉).我是这样配制配制5%香草醛硫酸试液:5g香
5%香草醛-冰醋酸溶液与高氯酸溶液配合使用,然后80度水浴加热15分钟.以薯蓣皂苷元作为对照品,通过正交实验对香草醛比色法实验条件进行优化,确定比色条件为挥干溶剂后加0.5%香草醛-冰醋酸0.2mL和
很显然他们在醋酸中都没电离完全A对Ka大的表示的酸性最强B对既然没电离完全C就错误至少应该打可逆符号更何况是分步的因为在水中都完全电离所以H2O不能区分但是在醋酸中Ka有较大的差距所以醋酸可以区分开如
5克香草醛95克冰醋酸
一般更常用的是2%香草醛-乙醇溶液.密封充氮避光保存是最好.不过,一般在两个星期内使用,时间长了,灵敏度会下降.
(1)若是体积比:5毫升香草醛,95毫升冰醋酸在烧杯里混匀即可!(2)若是质量比:5克香草醛,95克冰醋酸在烧杯里混匀即可!
1.请确定硫酸溶液中硫酸的浓度,先将其配好.2.称5g香草醛溶于100ml硫酸溶液中.
香草醛占高氯酸的1%,一般称取1g香草醛用高氯酸溶解稀释至100ml.摇匀,备用.配制的时候要小心,先少量的润湿溶解,然后在加至刻度.注意自我保护.
先算高氯酸的密度=100.5*0.05/4.2/0.7=1.709设需醋酐xmL,则水的质量=1.709*4.2*30%+0.2%*(1000-4.2-x)醋酐的质量=98%*1.087x由正好完全反
香草醛浓硫酸显色原理是使羧基脱水,增加双键结构,再经双键位移,双分子缩合等反应生成共轭双键系统,又在酸作用下形成阳碳离子盐而显色.
你真是个行外人!先说你补充的问题,很有意思.石油醚(60~90℃)这个指的是石油醚的沸程,并不是说是在60~90℃的时候加入石油醚,石油醚还有一种是30~60℃沸程的.怎么配制就不多说了吧,选择好了石
冰醋酸应该是这四种强酸的区分溶剂,水是拉平溶剂.
次氯酸是弱酸,且酸性比碳酸还弱,因此,CO2+H2O+Ca(ClO)2=CaCO3+2HClO这个反应说明了漂白粉在空气中久置后失效的基本反应.亚氯酸属于中强酸,类似于磷酸.氯酸属于强酸.高氯酸在中学
酸性由弱到强,氧化性由强到弱.
A.根据电离平衡常数知,在醋酸中这几种酸都不完全电离,故A正确;B.在醋酸中,高氯酸的电离平衡常数最大,所以高氯酸的酸性最强,故B正确;C.在冰醋酸中硫酸存在电离平衡,所以其电离方程式为H2SO4⇌H
取5克香草醛,然后用冰醋酸定溶到100ML...
以醋酸作为溶剂么你是说?强酸完全电离,是因为其中H+和H2O形成了H3O+导致的.这个趋势很强而CH3COOH的O很难再从强酸那里得到H+,因此抑制了电离.
因为改变了化学物质
香草醛显色原理是使羧基脱水,增加双键结构,再经双键位移,双分子缩合等反应生成共轭双键系统,又在酸作用下形成阳碳离子盐而显色.空白处显绿色是受热或氧化了吧,显色后的硅胶板放置时间长了,还会变色,会变蓝变
是要消解是吧,我也是在做原子吸收测元素的含量我是用浓硝酸和双氧水4:1微波消解,很快,很安全