如何从正丙醇制得正丁酸
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/29 18:19:11
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首先,取四种试剂适量.加入银氨溶液,发生银镜反应的为丙醛.其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO3有沉淀生成的为丙酮.最后,取剩余两种试剂适量,加热为蒸汽,通氧气氧化后,能够发生银镜反应的为正丙醇.
正丁醇相对密度(20℃)0.8097,凝固点-89.8℃,沸点117.7℃,正丁烯沸点:−6.3°C(lit.)密度:0.5951
首先,取四种试剂适量.加入银氨溶液,发生银镜反应的为丙醛.其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO3有沉淀生成的为丙酮.最后,取剩余两种试剂适量,加热为蒸汽,通氧气氧化后,能够发生银镜反应的为正丙醇.
CH3CH2CH2OH——O2,Cu——>CH3CH2CHO——NaCN,H+——>CH3CH2CH(OH)CN——H2O,H+——>CH3CH2CH(OH)COOH
用蒸馏法吧.因为这三者沸点都不相同.正丙醇的沸点大于异丙醇,因为异丙醇由一个支链,而丙三醇沸点应该最小
丁醇或丁醛氧化都可以
应该使用新制Cu(OH)2悬浊液,正丁醇互溶,正丁醚分层,正丁醛加热砖红色,正丁酸悬浊液变澄清.
1,加氢脱水2加溴化氢3制格氏试剂4加二氧化碳5酸化
正丁醇合成正丁酸的实验室制法.利用酸性高锰酸钾溶液的强氧化性直接氧化正丁醇就可以合成正丁酸.
答:正丁酸(酪酸)熔点-4.5℃,沸点165.6℃溶解度∞,相对密度0.9577d420.能与水、醇、醚混溶,有酸败气味.
丁酸有两种,正丁酸是CH3-CH2-CH2-COOH;异丁酸是(CH3)2-CH-COOH.一般说的丁酸指的是正丁酸.
OK...只要用新制的氢氧化铜悬浊液:正丁醇:微溶于溶液,由于是羟基化合物,溶解的部分呈绛蓝色正丁醚:几乎不容,发生分层正丁醛:加热后生成洋红色(砖红色)沉淀正丁酸:溶解了...酸碱中和如果条件允许的
在化工厂一般作为脱脂剂,以脱除管道中的油脂,以防管道残留油脂与氧化性强的物质(如氧气)发生反应,甚至是着火爆炸!
银镜反应-丙醛排除丙醛后,与2,4-二硝基苯肼反应生成沉淀-丙酮与卢卡斯试剂反应异丙醇混浊速度大于正丙醇剩下的正丙醚
正丙醇对小鼠致死量:1870mg/kg.正丁醇对小鼠致死量:4360mg/kg.当然是正丙醇毒性大.脱脂时之所以用正丁醇,则是因为实验测得很多脂质物质在正丁醇中溶解度大,而正丙醇溶的少.假设有一公斤脂
拥抱和碳酸钠溶液洗涤,可以除去硫酸,正丁酸,正丁醇,酯类在Na2CO3溶液中的溶解度很小,然后分液,用水洗,干燥
13.33mol/L
国标编号32064CAS号71-23-8中文名称1-丙醇英文名称1-propylalcohol;n-propanol别名正丙醇分子式C3H7O;CH3CH2CH2OH外观与性状无色液体分子量60.10
液体无色的.分解后成黄色透明的凝胶.