如图为某家族遗传系谱图,若个体6与患有该遗传病的女性结婚

最后一个1/2是男孩的概率.这道题后代是正常孩子的概率是1/3,而正常孩子中有1/2是男孩,有1/2是女孩,所以正常男孩的概率要用正常孩子的概率乘以1/2.

（1）人类白化病致病基因是在常染色体上的隐性遗传. （2）图中3和6的基因型分别为 Aa  和  aa   .

白化病致病基因在常染色体（这是常识）.II3的基因型是：AaIII8为杂合子的概率是:2/3II4和III10的基因型相同的概率是：100%若III9和一个白化病基因携带者结婚,则生一个患病孩子的几率

答案是A注意题目问的可能不带致病基因,白化病为常显,7号患病,基因型是aa,所以3号和4号的基因型都是Aa,所以8号的基因型是AA或Aa,所以8号可能不携带致病基因；而6号是患者,基因型是aa,所以9

X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系

5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病.接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能.伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患

Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病,他们的孩子都正常（只分析甲病）,因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确.Ⅲ-7只患

依口诀“无中生有为隐性”可看出此病为隐性遗传病,“隐性遗传看女病,父或子无病非伴性”,也就是看III1,女病,父亲没病,是非伴性遗传,也就是常染色体遗传病.总结,此病为常染色体隐性遗传病.其他口诀：有

1,该病致病基因为常染色体隐性遗传；I1的基因型Aa.2,II6和II7若再生第二胎,患病的几率为1/3.3,III10与III11是亲姐弟,因此他们后代（?）.1、由于5号有病,所以此病是隐性,且为

（1）由以上分析可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病．（2）由1号和8号可知，Ⅱ4的基因型为AaXBXb；由9号和10号可知，Ⅱ5的基因型是AaXBXb．（3）Ⅲ7的基因型及

首先白化病是常染色体隐性疾病.Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,可知Ⅱ3是杂合体,也就是Aa与Aa交配这种模型,生出aa患病的概率是1/4,生女孩的概率是1/2,相乘就是1/8

（1）该遗传病是受（常）染色体上（隐）（填显性或隐性）基因控制的.（2）Ⅱ3为纯合子的几率是（1/3）.（3）若Ⅱ3与一个杂合子女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是（1/8）

图在何方?

没有图片我补充一下吧白化病为常染色体隐性遗传病,设该基因以A表示.对于第I代,正常父母生出患病子女,所以两对父母必定都为Aa.后代基因型比例为AA：Aa：aa=1:2:1对于第II代,由图知,II-2

解题思路：人类遗传病判断解题过程：常见的几种遗传病及特点：1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。发病特点⒈男患者多于女患者；⒉男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（

aaAaAaAA或Aa2/31/2

再问：最后两空答案是1/4，3/4再答：哦，粗心了，的确是1/4，3/4再问：最后两空的步骤原因请解释一下，我的答案和你一样，错在最后两空再答：第一个生的孩子是患病的，已确定他们的基因型，即他们父母的

1aa2ABC304不能这样的话91011必是患病的pAaAaf1AaAaAA(Aa)aaf2aaAA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)8910可能是AA（不带）或Aa若4不带那7应该是正常

34生5,无中生有为隐性,生子患病为常隐,得到34为Aa那么6可能为1\3AA或2\3Aa与表现型正常男子结婚,若想要患儿,需要女子为携带者Aa,概率记为P患儿概率2\3（父亲携带者）*P（母亲携带者

（1）1、2、3、4四人之间的交叉配血情况表可知，4号与1、2、3都不发生凝集反应，因此4为AB型；3号除了与本身不发生凝集反应外，与124都发生凝集反应，因此3号位O型；2号为B型，与1号发生凝集反