如果孩子有染色体异"常怎么查-搜答案-大师作文网

伴X显性遗传,女病>男病,且男病其母亲女儿必病.伴X隐性遗传,男病>女病,女病其父亲儿子必病.伴Y遗传男必病.常染色体无此特征.

肯定不是显性的,如果是显性,那婆婆和继父都是患者..但他们是健康的,所以是隐形的然后他们2个都是携带者..然后你丈夫的父亲应该不是携带者,也就是说你丈夫最多也就是个携带者(从你婆婆那获得的致病基因)然

白化病苯丙酮尿症黑尿症镰刀形红细胞贫血

不行的你随便写一对试试,XBXbXXbYB你写一下F1代基因型,你会发现隐形个体全部是雌性所以这种情况仍然不能当做常染色体遗传,仍要看做伴性遗传

性染色体遗传男女有差别,即有性别选择,而常染色体遗传没有.

先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病（X－linkedrecessiveinheritabledisease）.这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色

常染色体与性别无关,而性染色体决定性别.染色体异常会使基因数目、排列顺序发生较大改变,危害很严重,应该说两种染色体的异常都可能导致不孕不育.

静脉抽血检查时间：孕前三个月

染色体病如何检查?染色体病是一种遗传病,各种染色体病有其独特的临床症状和体征,有固有的遗传规律,还有特定的细胞染色体核型,因此,染色体病的检查应包括以下几方面：（一）通过遗传咨询和检查,对病人作出正确

说实话,你这个病目前没办法治,要改变一个人的基因以现在的科技几乎不可能.但是着对你本身也没有任何影响,只是会影响你的下一代.你的精子有一半是正常的,一半是有缺陷的.同样你的孩子也有一半的可能有基因缺陷

染色体检查是用外周血在显微镜下观察染色体的结构和数量.正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示.正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用4

如果子代有变化就是伴性遗传,没有变化就是常染色体遗传.再答：懂了？

你们夫妻健康的话孩子绝对不会得显性遗传病的,所谓显性就是说只要有该遗传病的基因就必定会在形状上患病,既然你们夫妻都健康,那么就是说你们都没有带有显性遗传病基因,孩子当然不会患显性遗传病.这样跟你说吧,

XY.或XX就是性染色体,用aa.bb表示的就是常染色体再问：再答：X染色体，显性遗传再问：我是要问，像这样的图怎么判断是常染色体遗传还是性染色体遗传？再答：打字特累，请采纳我

原理：常染色体遗传的子代表现型与性别无关,伴性遗传的子代表现型与性别有关.很据这个原理设计实验.比如：Aa×Aa=1AA：2Aa：1aa（2种性状雌雄都有）XAXa×XAY=XAXA：XAY：XAXa

不需要写X/Y.比如白化病,致病基因在常染色体上,设为A/a控制,那么患病的表示为aa就可以了.

常染色体隐性遗传中,父亲患病,母亲正常,则母亲的情况有两种,1是携带者,有一个隐性致病基因,那么所生后代生男生女的患病率均为1/2；2.是显性纯合子,即不携带隐性致病基因,那么,所生后代生男生女的患病

..楼上的..只要告诉高中有哪些就行了...高中阶段,考到的遗传病只有这些.常染色体显性遗传:并指、多指、软骨发育不全伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎常染色体隐性遗传:苯丙酮尿症、

楼主,如果是显性遗传病,只要带有显性基因,那么就一定会患病,所以孩子没病一定没致病基因,再问：父母一方是显性遗传，孩子生出来的患病几率多大，产前能排查吗再答：如果设致病基因为A，非致病基因为a，那么父

有具体的事例嘛?比较男女发病率男女发病率相近一般就是常染色体遗传发病率明显差异的可能就是伴性遗传