如果对镰刀形细胞贫血症患者进行基因治疗可以选择改造其造血干细胞
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 08:37:53
基因对性状的控制有两种途径,一种是基因通过控制酶的合成间接控制性状;另一种是通过控制蛋白质的结构直接控制性状.
A、由题意知,血红蛋白基因发生突变导致血红蛋白的氨基酸种类发生改变,因此患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同,A正确;B、镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变,因此患者红细胞中血红蛋白的基
血红蛋白运输氧气的能力减弱 控制合成血红蛋白的基因发生了突变
是的是DNA中的一组T-A被替换成了A-T致使mRNA中GAA变成了GUA再问:根本原因还对吗、、?再答:直接原因:血红蛋白分子的一个氨基酸被替换根本原因:控制血红蛋白合成的基因中一个碱基对被替换
不对,不是缺失而是因为谷氨酸被缬氨酸代替.百度上有.你可以看看.
最直截了当的一个原因,血细胞没有成型细胞核,不会分裂,那么致病基因就不会保留,而是随着血细胞的周期性代谢而被排出体外.另外,镰刀形细胞贫血症是基因错位造成的,如果在受精卵发育成个体时出现这种突变就会遗
镰刀形细胞贫血症是常染色体隐性基因遗传病,用基因工程,将治疗性的基因导入病毒载体并转化入造血干细胞.干细胞接受这种处理后,便能产生正常的血红蛋白.因为干细胞具有分裂分化能力,所以是治本,
致蛋白质分子合成异常引起的疾病.蛋白质中氨基酸的改变是由于基因突变的结果,所以,分子病是一类基因突变引起的遗传病.镰刀状细胞贫血是人类发现的第一个分子病.它是以红细胞呈新月状为特点的一种慢性溶血性贫血
碱基变化了氨基酸未必变化,因为密码子的简并性,所以研究蛋白分类不能根据其基因序列分型
A,这是种基因水平上的遗传病,原本正常的血细胞遗传信息发生了基因突变,成为镰刀型..参照BCD剩余选项的概念,只有A是最适合的答案.打点字不容易,希望可以帮到您,给个采纳吧,
红细胞突变,就只有那一个细胞有问题,没啥影响.造血干细胞是要一直分裂,并分化的,这个突变了,分裂出来,并分化后的所有红细胞都有问题
谷氨酸变成了缬氨酸是因为DNA碱基改变而改变的阿.
解题思路:遗传规律计算解题过程:①如果一个性原细胞发生上述突变,有1/4的可能性得到含隐性基因a的配子,3/4的可能性得到含显性基因A的配子;②一万个性原细胞中就有一个产生上述基因突变,作为一个人来讲
这个是遗传病,红细胞没有细胞器,不携带遗传信息,镰刀形的红细胞会随血液运输之后代谢掉.引起基因突变往往是理化因素引起的.
AT碱基替换
应该没有答案因为在疟疾盛行区,只有镰刀型贫血的患者才不会的疟疾,其他的得了就得死.所以该地区中镰刀型贫血的患者应该比例非常高才是.
根本原因:基因变异直接原因:血红蛋白改变
选A.AA的个体和aa的个体都易感染疟疾而死亡,所以杂合子的基因型比例较稳定.
血红蛋白分子结构异常
分裂间期,DNA复制时期