孩子11号染色体疾病

用DNA分子杂交法.用已克隆好的该DNA片段去人工合成该DNA片段的对应的标记基因,然后通过DNA杂交法去寻找就行了

在回答你的问题之前,先看一个统计表,是人类各条染色体上的基因数目.1号染色体31862号染色体20933号染色体16384号染色体13005号染色体14486号染色体18437号染色体17228号染色

三楼说的确实是跟倒位片短有关系但是他说的不是对的从医学研究方面解释下应该是倒位片段越小,症状越重.倒位片段越大,症状越轻.所谓到位可以理解为颠倒而置你的病情显然已经给出结论男同志是到位携带者生孩子的几

我是选生物的!少了或多了一个染色体产生的疾病是否会遗传给下一代?答案是不一定.因为如果增加或缺失的染色体是在体细胞中,那么是不会遗传的；若发生在生殖细胞中,则有可能遗传给下一代.

你需要遗传咨询,到大的医院都可以咨询.另外,还需要婚前检查,确定基因.也就是你现在想做的.倒也不是为了结婚去检查,只是这样一说.还有就是优生优育,也就是怀孕以后按照惯例,必须进行的都要检查.到你所在省

怎么个异常呢,要是像21号染色体异常似的,…那建议不要了.若是染色体缺失,或是增加,那肯定不要,精卵结合,染色体联会时肯定异常.不过还是问问有关基因遗传方面的大夫去吧.

与性别无关再问：怎么判断是常染色体病啊看了好久感觉好扯淡(_)再答：Σ(Δ)与性别无关就是可能是常染色体，实在判断不出来就带入遗传图里试一下成不成立再问：啊啊想通了刚刚脑子抽了再问：谢谢哈(*｀*)

如果羊水穿刺的结果是21三体染色体异常（多1条）的话,宝宝出生后就是先天的愚型儿,医生应该给你说了,唯一的办法就是引产,不然以后宝宝痛苦,你们也痛苦,这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是

染色体很正常.

1楼说的有道理.如果父母双方任何一方有染色体方面的异常,都会影响后代.人共有23对,46条染色体,胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体,组成23对.22号染色体共有两条,如果你丈夫只有一条异常,那么

你的情况是一个1号染色体次缢痕长度增加.理论上讲有50%可能能够生下正常小孩,只要是你正常的那条1号染色体遗传给你孩子.当然,还有一半可能就是自然流产了.这种基因层面的问题,目前的技术还无法修复,只能

常染色体病　　由于1～22号常染色体发生畸变引起的疾病,可分为单体综合征、三体综合征、部分单体综合征和部分三体综合征四类.其中以三体综合征和部分三体综合征较为多见.①三体综合征　　某一号同源染色体的数

染色体是遗传信息的主要携带者,是遗传基因的载体,存在于细胞核内,?专家为您解答.1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说,1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体,并因此获得了诺贝尔生理医

建议：先天性耳前瘘管是常见的耳科疾病.为胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致.瘘管是一种可有分枝而弯曲的盲管,其外口常位于耳轮脚前上方.管腔盖有复层鳞状上皮,腔内含

常染色体显隐：两个没病的人生了个带病的孩子,一个带有病一个没病的两个人生了个没病的孩子,都有可能是常染色体隐性,而两个有病的人生了个没病的孩子肯定是常染色体显性.伴X显隐性疾病：父亲没病,母亲有病,儿

常染色体遗传符合基因分离定理可以根据父代和母代的基因形推说算出子代的基因型和患病率而性染色体遗传有叫做伴性遗传随着性别遗传而伴性遗传有伴X和伴Y性遗传,伴Y性遗传表现为男子代代患病,伴x性遗传分为X隐

其实很多染色体都有疾病,但是这些病变危害性太强导致婴儿在出生以前就死亡了,根本不能活到出生.现在发现的病都是婴儿出生后表现病症.

一般来说你这种情况只有十八分之一的几率生育正常胎儿.第三代试管婴儿也并不能帮您做出筛查.

答案是：81/82.该女子的基因型一定是Aa.现在算与该女子再婚的男子基因型是Aa的概率：已知人群中该病的发病率是1/1600,所以a=1/40,A=39/40,所以AA=39/40*39/40,Aa

染色体的异常有数目异常和结构异常,当染色体发生数目改变时,如其中一条染色体多了一条或少了一条时都可发生胚胎停育、自然流产或新生儿先天智力低下、先天性分化异常及器官的多发畸形；(如人人都知道的先天愚型,