对甲苯磺酸钠的制备-搜答案-大师作文网

有邻氨基苯甲酸,需要吗

用酸性高锰酸钾与甲苯反应再问：求具体操作过程再答：取一小试管，加入适量甲苯，再加入硝酸，最后加入适量高锰酸钾溶液。用试管夹夹住试管在究竟灯上加热（待出现冒一会儿气泡（co2）后停止）在将所得溶液分液即

果然有点难度……1、醛基的保护.如何才能氧化一个醛基,保留另一个.2、如何在甲苯的前提下,在对位引入一个碳原子.基本思路：甲苯-->水解生成苯甲醇-->两次氧化成苯甲酸-->（光照）引入对位氯原子--

二甲苯沸程137-140℃甲苯沸点111℃苯沸点80℃钠熔点98℃显然苯沸腾了钠也不会熔融甲苯的挥发性（钠的熔点与甲苯沸点相差很小,此时甲苯的蒸汽压很高）和毒性都比二甲苯大,故应选用二甲苯.

C7H8+Cl2===C7H7Cl+HCl(===换成箭头,条件是光照）

甲苯由分馏煤焦油的轻油部分而制得.没有化学反应所以也就化学方程式.甲苯也可由催化重整轻汽油馏分而制得.这种做法很复杂,也没有实际意义.不必要考虑.

控制低温可以主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.一般加热温度下可以得到三硝基甲苯～即烈性黄色炸药TNT.

1:,你的命名不正确,应该是邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚2,pKa值比较邻甲基苯酚10.29、间甲基苯酚10.09、对甲基苯酚10.26根据pKa值越小,氢离子越容易电离,则极性越大来判断极性大

出峰顺序应该是：酒精,甲苯,邻硝基甲苯,间硝基甲苯,对硝基甲苯

先硝化在加Fe还原然后在发生重氮化反应在加KClO4就行了方程式很难写的说~你等等~我去找书~

我不知道你学过取代定位规律没有?在取代定位规律中,甲基就是邻对位定位基团,即如果在苯环上连有甲基的甲苯,取代基进入甲基的邻位和对位,因为甲基是给电子基团,它使苯环上的邻对位电子云的密度加大,使亲电取代

C7H7-NH2-->C7H7-N2+-->C7H7Cl(主要反应)副反应：C7H7-N2+-->C7H7-OH(羟基来自水)C7H7-N2+-->C7H7-N=N-C7H7X(对另一分子进行芳香亲电

乙酰苯胺与硝酸,硫酸混合酸在5摄氏度以下作用生成对硝基乙酰苯胺,再在氢氧化钠作用下水解可得对硝基苯胺

甲苯不完全反应生成苯甲醛?分离的话可以用氢氧化钠吸收,然后加热蒸发掉吧.其实,加大高锰酸钾的量,可以保证苯甲醛全部被氧化成苯甲酸的!

CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2OCH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2大概是吧,回去看下书再来!

当然啊否则工厂为什么用钢槽装甲苯呢

可以将过量的苯和碘甲烷(CH3I)在路易斯酸比如三氯化铝(AlCl3)的催化剂下发生傅克烷基化反应.

这是一个典型的付氏反应,原理是乙酸酐在三氯化铝的催化下,在甲苯的苯环上发生亲电取代反应.首先将甲苯和无水氯化铝混合,作为反应物和催化剂的体系.然后将酸酐溶于甲苯中,滴加.因为反应是放热的,所以以滴加来

是BHT,一种抗氧化剂,是指的同一种物质再问：那也就是说这种化妆品我也不能用了吗？再答：是滴

这是三氯化铝和醋酐的铝合物的颜色,也可能是三氯化铝和对甲基苯乙酮上的羰基络合的产物,只是反应液中存在.不必管它,在反应完了之后,淬灭到冰水中后,这个颜色会自然消失.然后正常处理就可以了,最终产物最好是