对苄基苯甲酸-搜答案-大师作文网

甲苯酸钠本身对人体无害!人体可以自行代谢!但是甲苯酸钠一旦遇到可以还原他的物质就会产生甲苯酸!他是致癌的剧毒物质!很多碳酸饮料有甲苯酸钠做防腐剂,故要少喝!因为一不小心就会和食物中的或者是人体内的还原

查《萨德勒标准光谱图集》紫外分卷.

沸点差大于30度,蒸馏再问：用加某些试剂的方法分离再答：

都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.

苯甲酸钠防腐剂.据了解,苯甲酸钠是用于内服液体药剂的防腐剂,有防止变质发酸、延长保质期的效果,用量过多会对人体肝脏产生危害,甚至致癌,根据GB2760—1996国家卫生标准规定,在水作品加工中不得使用

有邻氨基苯甲酸,需要吗

苯环,然后一羟基,羟基-OH所连C的对位连一羧基-COOH找不到图,用一个邻羟基苯甲酸凑合看吧,把其中一个取代基移到另一个的对位去就成羟基苯甲酸

无法加聚,只能缩聚,中间有小分子水生成,不满足加聚反应条件.

1,与钠反应：羟基,羧基上的H都反应2,与足量碳酸钠反应：羟基,羧基上的H都反应3,与少量碳酸钠反应：羧基上的H反应4,与足量碳酸氢钠反应：羧基上的H反应你只要知道酸性顺序：羧酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根

不要被不懂装懂,胡说八道的人误导邻位的形成了分子内氢键,熔沸点比形成分子间氢键的对位取代物更低

苯甲酸

氨基的氮原子上有一对孤对电子,和苯环上的大π键大致平行,所以能给电子.当然氮原子的电负性比碳大,所以存在吸电子的诱导效应.但共轭效应通常大于诱导效应（卤素除外）,所以总的结果是氨基给电子.甲基是给电子

对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱,邻羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸强再问：为什么？再答：因为羟基是给电子基团，对羟基苯甲酸的羟基使得整个体系电子云向羧基羰基碳流动，使得羧基上羟基氢难以电离离去，所以酸性较之苯甲

极性大小对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯出柱顺序极性大的先出极性小后出对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯再问：不是极性小的先出柱吗？再答：液相的是反向柱子再问：我做的是：先流过石油醚

对羟基苯乙酮不能令NaHCO3出泡泡,其余二者可以（或者改用2,4-二硝基苯肼也可）邻羟基苯甲酸可以使FeCl3变色,对甲基苯甲酸不行

苯HCl,AlCl3烷基化到甲苯光照下Cl2得一氯甲苯然后在AlCl3下一氯甲苯和苯反应的苄基苯然后用Br2取代,再用Mg,无水乙醇反应,再在水溶液中通CO2,即得所求

首先苯甲酸乙脂用PH值就可以鉴别出,其它的都起码呈弱酸性以上的,具体的方法就不说了；然后加强氧化剂高锰酸钾就行啦,苯甲酸可以反应生成CO2的,有气泡的现象就不用说了吧.

邻甲基苯甲酸：主要用于农药、医药及有机化工原料的合成,目前是生产除草剂稻无草的主要原料；间甲基苯甲酸：主要用于生产高效避蚊剂、N,N-二乙基间甲苯甲酰胺、间甲苯甲酰氯、间甲苯腈等；对甲基苯甲酸：主要用

-0-Pn-COOH这个得用画图软件画,上面的Pn换成一个苯环就行了,CH3O(甲氧基）和COOH（羧基）在苯环的对位上就是了

属于有羧酸不过不是叫苯甲酸了