1,2-二溴乙烷与在一点条件下生成CH2=CH-COOH化学方程式-搜答案-大师作文网

第一个问题：烷烃类的取代反应随着取代原子的个数增多会变得很难反应,而且有机反应副反应很多,谁也不能确定一定发生某种反应,生成的1,2-二溴乙烷是大多数产物,至于其他的产物也会有.　　第二个问题：专业的

再问：是取代反应，还是水解反应？再答：取代也是水解再答：又一个一知半解的再问：呵呵，忘了再问：不过，水解是取代吧再答：是再问：哦再问：谢了

二甲苯是一个苯环上有两个甲基的取代基.邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯分别在说明这两个甲基的位置分别在邻位,对位,间位.1,2-二溴乙烷中1,2分别表示2个溴原子的位置分别在1号C原子和2号C原子上,二表

氢氧化钠水溶液中加热,发生取代反应

聚乙烷不用再问：解释再答：1,2-二溴乙烷是用乙烯和溴加成其余为高聚物，是用小分子聚合的，聚乙烷应是乙烷聚合而成

这个反应机理有关,溴水中存在溴正离子和溴负离子,首先溴正离子作为亲电试剂进攻乙烯的一个碳,随后形成溴翁离子就是一个溴跟两个碳形成三角结构,但是键不是实的而是虚的,然后断裂一端,形成一个溴加成后的正离子

HOCH2CH2OH+2HBr——稀硫酸加热——>BrCH2CH2Br+2H2O

生成的二溴乙烷会溶解在四氯化碳中首先是溴和铁反应生成溴化铁,然后再催化再问：既然溶解了那么怎么得到二溴乙烷？既然是溴化铁催化的为何还说铁是催化剂？？再答：蒸馏只能说不要在意这些细节……此反应是有机物之

因为都是气体,氯气可能较多,不能完全反应再问：等物质的量啊再答：因为他们反应的时候会生成氯化氢气体，所以不纯净再答：这是取代反应啊再问：哦哦哦。谢谢啊再答：没事不用谢的

1.最多6种,发生的是取代反应,每个H都有可能被取代,所以6种.类似与甲烷的光照反应.2.都符合,但是加热合成氨主要不是符合不符合的问题合成氨主要是工业制法,加热等是考虑到催化剂的活性,成本等问题

解题思路：根据取代反应的原理可以推出该取代反应的产物,据此解答即可解题过程：解析：根据取代反应的原理可以推出该取代反应的产物为：一氯代物一种，二氯代物两种，三氯代物两种，四氯代物两种(同二氯代物)，五

我感觉D最好B、C中都有一步是烷烃的自由基取代.如果可能的话,一般都尽量避免这种反应,因为这类反应的产率不高（因为产物一定是混合物）.在A、D中,其实都可以,但是A中多了一步.在有机反应中,每多一步就

你题目中有的结构简式都打错了.我说下最好方法吧.最好方法是.溴乙烷先在氢氧化钠的醇溶液中消去,得到乙烯,然后由乙烯与溴水加成.得到1,2－二溴乙烷用1-溴乙烯与氯化烃加成,得到的主产物是1,1-二溴乙

1mol乙烷CH3CH3有六个H,可以最多与6molCl2发生取代反应（完全取代）

C2H6+6Cl2=C2Cl6+6HCl选D再问：不是三吗再答：不是，还要生成HCl

不能.有机反应往往伴随着副反应的进行.这里就有副反应：CH3Cl+Cl2=CH2Cl2+HCl,以及CH2Cl2+Cl2=CHCl3+HCl∴不可能制得纯净的氯乙烷

不等于溴乙烷指1－溴乙烷

1.CH2Br-CH2Br+2NaOH-乙醇,加热→CH≡CH↑+2NaBr+2H2O2.CH≡CH+2HBr→CH2Br-CH2B

可以用1,2-二溴乙烷与金属钠制取环丁烷.2CH2BrCH2Br+4Na---->环丁烷+4NaB

邻二卤代物在锌粉作用下加热,可脱卤素制得烯烃,选乙醇作介质.反应式见图片.