1-甲基-3-乙基苯和高锰酸钾反应-搜答案-大师作文网

3甲烷己烷：CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH32,3,5-三甲基-4-乙基庚烷:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH2CH3

应该是2,2,3-三甲基丁烷2号碳不能连乙基应该是2-甲基丁烷

应该是4-甲基-3-乙基庚烷再问：我就是想询问一下在甲基乙基丙基的顺序和取代基序号小，这两条规则冲突的时候应该遵从哪一条。再答：这不会冲突的，数字顺序不必从小到大，只要和最小就行，然后甲乙丙丁按顺序。

这是主链的选取问题.烷烃命名主链选取的第一个原则就是要使主链尽可能长.2-乙基戊烷（蓝色）主链5个碳,3-甲基己烷（红色）主链6个碳,故应选取3-甲基己烷.因甲基在3位上,故命名为3-甲基己烷,而不是

先写一环己酮羰基碳编号为1号碳,2号碳处双键,3号碳连甲基,5号碳为乙基

可以,只要苯的衍生物α碳上有氢就能使得酸性高锰酸钾褪色

1,错了,应该是2,2,4三甲基—3,乙基戊烷2,对的,3,错的,应该叫1,3,4-三甲苯都是同龄人,再问：呦同龄人帮个忙讲讲把

第二个.编号位的原则是“近”,“简”,“小”,二号位那个碳比较近,所以是第二个

第一个错是因为数字之和不是最小,应该叫2,2,3-三甲基丁烷.第二个错是因为碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷.

3-甲基-4-乙基己烷正确从甲基的位置数起.

1.首先,你的提问就是错误的.系统命名法首先确定主链C原子个数.一般把C原子多的为主链.比如.CH3-CH-CH3|CH3这里C在主链上有4个.2.一般一个叫做甲.二个叫做已.按甲乙丙丁戊己庚辛壬癸例

因为丙基是会有同分异构体的,系统命名法一般不会出现丙基.你写的就有两种可能.第二个没遵从最长碳链原则.正确的是3-乙基辛烷才对再问：第一个的两种情况分别是什么？为什么甲基写到1号位就错了，是因为成为8

不可以.命名中,母体前面的取代基要按照从简单到复杂的顺序排列,甲基比乙基简单,要排在前面.实际上,所谓的“由简单到复杂”,是指次序规则,但高中不讲.

合成1-丁基-3-甲基咪唑也行毕业论文没原料,只有甲基咪唑不胜感激就把另外一个N成盐掉就可以了.用N-甲基咪唑和碘乙烷作用就可以了.够呛我

第一个,有机物命名时以最长链为主链,以甲乙丙丁的顺序排布支链

是船式构想么?总有个顺反吧?再问：我就是问这个啊。。。再答：三个位置应该有个顺反位置吧，如果没有的话，情况就复杂了。如果1,4号位置上的取代基很大，而且都在a键上，就要考虑船式了。但是这几个基团都是小

3-甲基丁烷：甲基位次不是最小,应该是2-甲基丁烷2-乙基丙烷：碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷3-甲基-2-丁烯：甲基位次不是最小,应该是2-甲基-2-丁烯2-甲基-1-丁烯：对了最后一个是对的

甲基可看作甲烷去掉一个氢原子剩余部分（甲烷CH4,甲基-CH3）,乙基可看做乙烷去掉一个氢原子剩余部分（乙烷CH3-CH3,乙基-CH2CH3）,它们都属于烷基.

支链的命名要求是：支链数之和要最小.主链选取最长.