已知一个特殊蛋白质的氨基酸序列测定,怎样以其为出发点分离其基因?

种类和数量变化说明DNA有变化,而细胞中只有细胞核和叶绿体、线粒体中才发生DNA的合成.所以选C母系遗传指,如果母体有病那么它的后代都有病,本质是细胞质遗传,而所谓的细胞质中的DNA在叶绿体或线粒体中

出现在重叠基因中：①在核糖体结合位点之后含有多重起始位点,或终止密码的漏读（其中UGA、UAG易被漏读、错读,UAA能严格终止）,例如两种蛋白质均从同一起始密码开始起译,其中一种蛋白在遇到第一个终止密

1506个至少还要加上启动子和终止子

一般进入NCBI界面,选择GENE,输入FeSOD,物种名,比如人,homo,查询就可以导出,氨基酸序列也会跟着出来,如果没有,可以通过超链接查找,或者把GENE改成protein,同样查找

我不知道你这个是不是考试的题目,我给你小回答一下吧,哈哈.你不知道这个是什么蛋白质,只知道一部分氨基酸序列,那么你可以把你的这部分氨基酸序列拿到NCBI上用BLAST比对,得到他是什么蛋白的一部分,获

1NCBIORFfinder2NCBIBlast3看看该SNP所改变的密码子是否和原来的密码子编码同一个氨基酸（从ATG开始,3n）

(1)PCR法：将该蛋白质的氨基酸序列转译成相应的DNA序列,根据此序列合成一对引物.提取某一组织细胞的总RNA,通过逆转录合成cDNA,再用已合成的引物对cDNA进行PCR扩增,即可获得该蛋白的编码

由于没起始密码子,所以从左往右写就行,正好30个碱基这道题有两种答案1、如果按它是编码DNA,就写出它的另一条链的碱基序列,然后对照密码子表写出氨基酸序列2、如果按它是非编码DNA,就直接查表写出氨基

A、若①处插入碱基对G-C时，编码链（或mRNA）碱基序列为：…/GGG/GAA/GCA/G…，相应蛋白质中氨基酸序列为：…甘氨酸（1168）-谷氨酸（1169）-丙氨酸（1170）…；A错误．B、若

你已经知道蛋白序列了,再找到这个基因就很容易了,根据蛋白序列找到氨基酸序列,然后设计引物就可以PCR了.然后将这个基因片段插入到酵母双杂交系统中的诱饵载体中,按照说明书中的步骤进行试验就可以了.

最简单的办法：用BLAST工具你不知是到蛋白质序列,在NCBI用该蛋白质序列在BLAST数据库,进行blast,可以找出基因序列.或将之转换为cDNA序列.用cDNA去BLAST都能找到你所想要的基因

氨基酸序列?氨基酸顺序．蛋白质中氨基酸的顺序.一样的.氨基酸序列的说法有待推敲.

每一种氨基酸都有对应的密码子根据碱基互补配对原则写出信使RNA的核苷酸排列顺序再根据碱基互补配对原则写出DNA的其中一条模板链再用碱基互补配对原则就可以写出DNA的另一条链了再问：你应该了解密码子的简

.PDB(ProteinDataBank)简介：生物大分子结构数据库,提供蛋白质、核酸等生物大分子的三维结构数据、序列详细信息、生化性质等.

结构决定功能.结构是功能的基础.但是你不能说【蛋白质工程设计蛋白质结构时的依据是蛋白质的结构】.多怪异啊.如果是选择题就选蛋白质结构.但是题目真的很怪异.

NCBI主页,选gene/proteindatabase,查newcastleF,选择该基因直接连接到其基因网页：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db

蛋白质是由氨基酸连接并经过加工在空间中形成不同空间结构才产生具有生物功能的蛋白质.也就是说机体在产生蛋白质前是先通过机体在一定时间,一定部位选择性的表达特定基因(mRNA),真核生物编码一种氨基酸都对

氨基酸的通式中含有一个-R集团,不同的-R集团赋予氨基酸不同的性质,如含有非极性R基的氨基酸呈疏水性,含极性R基的氨基酸呈亲水性,氨基酸序列构成蛋白质一级结构,然后非极性氨基酸在疏水作用下相互靠近,被

现在几大生物信息数据库都是数据共享的.我们最常用的是NCBI（美国国立生物技术信息中心）.百度查询NCBI,出来的第一条就是.打开NCBI主页后,在左上角“alldatabases”下拉菜单中选择“p

不一定1、不是整个DNA分子都具有遗传效应,有的片段具有遗传效应,有的不具有遗传效应,具有遗传效应的片段叫做基因.如果发生变化的碱基位于不具有遗传效应的片段上,就不会引起它所表达的蛋白质中氨基酸序列的