已知一对无齿侧间间隙安装的正常齿渐开线外啮合标准齿轮传动,求实际啮合线长度

白化病是常染色体隐性遗传.因为男方父亲患白化病,而男方表现正常,所以,男方基因一定为Aa；女方父母正常,但其弟也患白化病,所以女方父母的基因都为Aa,女方表现正常,所以女方的基因,有1/3的可能是AA

设控制白化病的一对基因为Aa,男方父亲患白化病,那么男方父亲的基因型为aa,男方正常,则一定为Aa.女方父母正常,但但其弟也患白化病,说明其弟基因型aa,女方父母基因中各有一个a,女方父母均为Aa；女

男方父亲患白化病而男方表现型正常那么男方基因型一定是Aa女方弟弟是白化病aa那么她的父母一定是Aa和Aa而女方表现型正常那么她有1/3几率AA2/3几率Aa所以生下孩子概率是（1/2）*（2/3）*（

女方弟弟是白化病患者aa,其父母表现型正常皆是Aa,Aa女方的基因型1/3AA,2/3Aa父方是白化：aa后代是患者的概率是2/3Aa*aa=1/3后代是男孩的概率是1/2故白化男孩概率是1/3*1/

经计算,齿轮2的分度圆半径225,齿顶圆半径235,齿跟圆半径212.5.基圆半径211.431.两齿轮中心距315,周节长31.416,法节长=基节长=29.521.希望将提问分类“网站使用”,处理

1、生白化女孩的几率是1/4*1/2=1/8.解析：因白化病是常染色体隐性遗传病,根据题设就能判断出这对夫妇的基因型为杂合子,一般写为Aa和Aa.然后顺推,子代基因型分别为AA\Aa\aa,比例分别是

这对齿轮标准中心距就是250mm,能够正确啮合.在啮合时会有侧隙,若没有齿轮会卡死.再问：我书上没有关于侧隙再问：但是却有这种题，侧隙是什么再答：侧隙就是齿轮在啮合时，不啮合的那一侧有一定间隙，那一侧

速比与模数无关,只于齿数有关.齿数z1=21,z2=64的速比就是21：64

小齿轮的分度圆直径d1=m*z1=5*20=100mm大齿轮的分度圆直径d2=m*z2=5*40=200mm

解题思路：先考虑一个性状的遗传，再用自由组合整体考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com

解题思路：正常的儿子为AA或2Aa,(不能为aa),Aa的概率为2/3解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.p

冰的密度是0.917g/mL,而水是1.0g/mL,所以冰变成水分子间变大.

已经知道这种病是X染色体上的病就有两种情况X染色体显性和X染色体隐性（基因用A、a来表示）先假设是X染色体显性：孩子患病,无论这个孩子是男孩还是女孩这个孩子有病就一定含有XA,XA哪来的?父母双方中肯

小齿轮:m=4.Z=16.压力角20.分度园直径64.齿顶园直径72.齿距4*3.1416=12.56大齿轮:m=4:Z=40.压力角20.分度园直径160.齿顶园直径168.齿距4*3.1416=1

答：1/4.解析：已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫是血友病患者,丈夫的父母表形也正常.推知：妻子父亲的基因型为XBY、母亲为XBXb

已知,基因一半来自父亲,另一半来自母亲,就是说,每个子女与父母之间的基因有1/2可能相同,所以同胞兄弟姐妹之间的基因则也有1/2可能相同.同理,表兄妹,堂兄妹等之间则有1/8可能相同.某些遗传性疾病的

解题思路：伴性遗传分析解题过程：同学你好，首先要明确：红绿色盲为伴性遗传，色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，我们设该基因为Xa。如果男性的X染色体上有a基因的话，基因型即为XaY，则该男性一定为红绿

答案：第一空,气体.第二空,固体.

色盲是伴X隐性遗传,所以aa应该是聋哑的基因.男孩聋哑基因是aa,而夫妇表现正常,所以两人关于聋哑的基因型是Aa,Y是父亲遗传给男孩的,所以男孩的Xb基因应该是母亲遗传给他的,而夫妇表现型正常,所以父

患病的为aa,正常的那个可能是Aa或AA.如果是Aa,你们生的孩子的基因是1/2aa,1/2Aa,在加上还未确定生的是男孩还是女孩,所以也要在乘1/2,也就是1/2*1/2=1/4.如果父母一方是AA