已知牛血清蛋白含色氨酸-搜答案-大师作文网

第二问：7万*0.58%/204=2.具体意思是：用蛋白质的相对分子质量乘以色氨酸的百分比,然后就得到色氨酸的相对分子质量占总的蛋白质的百分比,在用所占总蛋白的相对分子量的百分比/色氨酸的相对分子量就

什么含优质蛋白

优质蛋白质含量高的食物包括：牲畜的奶,如牛奶、羊奶、马奶等；畜肉,如牛、羊、猪、狗肉等；禽肉,如鸡、鸭、鹅、鹌鹑、鸵鸟等；蛋类,如鸡蛋、鸭蛋、鹌鹑蛋等及鱼、虾、蟹等；还有大豆类,包括黄豆、大青豆和黑豆

基本属于一种药物,有可能后者做了更进一步的处理,要看他们的主成分再做定夺.你可以打电话咨询一下厂家,或者在国家食品药品监督管理局网站上搜一下

c=266.85A595-10.254(μg/mL),r=0.9897,实验点为8,结果如下：A595牛血清清蛋白浓度c(μg/mL)000.125250.2325500.3475750.451100

CHONPSKNaFeZn========

什么含蛋白多

蛋黄派

标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术.二、蛋白质含量测定

以醋酸纤维薄膜为支持物,浸入ph8.6的缓冲液后吸去多余液体.将微量血清点于膜上,经电泳后,将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色,洗去多于染料.将膜条烘干,再将其用透明液进行透明处理.用光密度计或凝胶成

1将准备好的薄膜划线面朝下,与巴比妥——巴比妥钠缓冲液中充分浸透（约30min）2,电泳开始的10min内电流调为0.3mA/CM膜宽,10min后调至0.6mA/cm膜宽.电泳60min,待电泳区带

人血清白蛋白（HumanSerumAlbumin,简称HSA）是人血浆中的蛋白质,其非糖基化的单链多肽包含585个氨基酸,分子量为66kD.在血浆中其浓度为42g/L,约占血浆总蛋白的60%.在体液中

标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术.二、蛋白质含量测定

一般情况下直接用3000转离心5min就能分出血清,但是-80度冻过了,血清就离心不出来了（离心出来的上层所谓血清的部分会有点红,因为一些红细胞破裂了）血细胞和血浆的分离可以用12000rpm,离心2

当然不对,你可用BCA法定量

前者就是一种蛋白,从牛血清提取的!后者是小牛的血清,是一种复合培养基,含有很多的营养成分,包括某些生长激素类物质.

可以依照以下几个线索分析：1,薄膜本身的质量问题（涂层不均匀等）,2,点样技术问题,3,电压电流控制问题,4,样品本身是否有降解、污染；5,实验过程其他可能影响结果的问题,如平衡时间、浸泡时间、染脱色

我做过这个,R=0.9986,测蛋白就是用这个方法.你可以找国标嘛,步骤都很详细.

先是用PEG胶电泳分离不同分子量的蛋白条带,然后转移到膜上的,才能看的呀,可以用丽春红染色液染色后看,当然还可以用考马斯亮蓝进行胶体染色看血清蛋白是否全部转移到膜上.

应该已经变质了,血清的保质期为一年

牛血清白蛋白溶液可以做透射电镜,一般来说蛋白质用磷钨酸染出来的效果比较好.要注意的就是支持膜最好用低噪声的碳膜,再有染色剂的PH最好不要超过7.0.牛血清白蛋白我没做过,如果在支持膜上展不成单层的话,

请给出具体条件和题目强调的牛血清蛋白和溶菌酶之间的区别,不给条件的话就说什么都可以用,电子显微镜一个个找,肯定可以,时间问题