已知该温度下KspCaF2=1.5*10-2

因为溶解度的单位是g/100g水.我们根据溶解积可以计算得出,饱和溶液中BaSO4的物质的量浓度.然后,根据此物质的量浓度,可以计算出,1L溶液中,所含BaSO4的质量.接着根据这个计算出溶解度.如果

BaSO4（s）=可逆=Ba2+（aq）+SO4^2-（aq）xxKsp=C（Ba2+）*C（SO4^2-）=10^-10即x2=10^-10x=10^-5mol/L即溶解的硫酸钡浓度为10^-5mo

这是我们下学期学的.

Ca(OH)2的溶度积常数ksp=c(Ca2+)×c^2(OH-)=4×10^－6,则c(Ca2+)=0.01mol/L,即1L溶液中溶解了0.01molCa(OH)2,即0.74g,所以100g水中

Ka=[H+][CH3COO-]/[CH3COOH]此时因为电离的醋酸很少,所以剩余的[CH3COOH]近似为1.5mol/L.故有1.8×10-5=[H+][CH3COO-]/1.5（[H+]=[C

水的离子积应该是Kw=1x10*-10吧此时pH=5为中性25度是Kw=1x10*-14温度越高Kw越大,所以,温度>25摄氏度1）混合液为中性,则nOH-=nH+,所以,1xVa=10*-1Vb计算

1.饱和溶液满足两个条件,饱和溶液100ml里面有36gNaCl2.往溶液里面加过量NaCl,然后把饱和溶液过滤出来

一、1.由0.1mol/l的NaOH溶液的PH=12,根据在该温度下的pH=-lg(KW）+lg(0.1)=12得kw=1*10(-13)2.NaHSO4溶液为酸性（其相当于硫酸）,再由NaHSO4溶

K=1.34x10^-3*1.34x10^-3/(0.1-1.34x10^-3)括号中的1.34x10^-3在计算中可以忽略K=1.8x10^-5再问：K=1.34x10^-3*1.34x10^-3/

C136克

K=[H+]^3/[Fe3+]=([H+]^3[OH-]^3)/([Fe3+][OH-]^3)={1/([Fe3+][OH-]^3)}*([H+][OH-])^3大括号内表示1/Ksp[Fe(OH)3

A．a点是c（H+）=10-3mol/L，由于醋酸为弱酸，酸能抑制水的电离，醋酸的电离远远大于水的电离，所以溶液中氢离子浓度近似等于醋酸根离子浓度，即c（CH3COO-）约为10-3 mol

首先得说清楚是恒压还是恒容,是常压还是什么.估计是常压且恒：Q=ΔH=362kJ;W=RT=3.18kJ;ΔU=ΔH-W=358.82kJ;ΔS=Q/T=945J/K;最后两个抄公式,不做了.但要不是

物体全部熔化后,在Δt2=4min=240s内,物体温度升高Δt1=40℃,吸收的热量Q=PΔt2=700W×240s=1.68×105J根据Q=c2mΔt1得c2=Q/m△t1=1.68*10的5次

某温度下,水的离子积为Kw=1×10一12,则该温度大于25℃若将该温度下pH=11的Ba(OH)2溶液aL和pH=lNaHS04bL混和(设混和过程中的体积变化忽略不计),试填写下列空格．（1）若所

物体全部熔化后,在Δt2=4min=240s内,物体温度升高Δt1=40℃,吸收的热量Q=PΔt2=700W×240s=1.68×105J根据Q=c2mΔt1得c2=Q/m△t1=1.68*10的5次

K=[Fe3+]/[H+]^3分子分母同时乘以[OH-]^3,得K=[Fe3+][OH-]^3/[H+]^3[OH-]^3即K=Ksp/Kw^3=2.794×10(-39)/10(-14)^3=279

A．a点pH=3，由CH3COOH═CH3COO-+H+可知，c（H+）=c（CH3COO-）=10-3mol/L，故A正确；B．b点溶液显酸性，c（H+）＞c（OH-），由电荷守恒可知，c（Na+）

A．a点是c（H+）=10-3mol/L，由于醋酸为弱酸，酸能抑制水的电离，溶液中存在水的电离，所以溶液中氢离子浓度略大于醋酸根离子浓度，故A正确．B．溶液满足c（Na+）+c（H+）=c（OH-）+

Ca(OH)2是强电解质,一般都不用考虑Ca2+在水中的水解的.HF是弱电解质,严格说来应考虑F-的水解,但其实对于CaF2而言,不考虑F-水解问题不大.可以说明如下：如果不考虑F-水解,可以算得Ca