平板计数培养基不凝结的原因-搜答案-大师作文网

培养皿是装培养基的器皿,培养基是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料.培养皿+培养基一块叫平板再问：倒入准备要稀释的细菌之后，还叫做平板吗，还是一定要倒入之前的才叫平板再答：叫倒入后就

涂布法是先加培养基,待培养基冷却后再加一定体积的菌液（可做适当的稀释）,用涂布棒涂布均匀.倾倒法就是先加一定体积的菌液然后加培养基一起混匀,待冷却后倒置培养,这种方法也叫混菌法.一般来说,用涂布的方法

太稀!MD我做组培就是的,最后植物组织全沉琼脂里淹死了,可惜我最后的实验.你把琼脂粉弄多点.

适宜的范围应该是30-300,这是由国家标准规定的.（国外则采用的是25-250）

培养基都是标准的不防试试放线酮,剂量不好说你要计数的话也可以用稀释的方法降低菌体浓度.

用牛肉膏蛋白胨培养基,普通的微生物培养中,细菌一般使用牛肉膏蛋白胨培养基,放线菌用高氏一号合成培养基,酵母菌用麦芽汁培养基,霉菌用查氏合成培养基

把琼脂培养基倒入玻璃平皿,冷却凝固后成固体培养基就叫平板

蔓延的菌落算一个菌落,在蔓延之外或者之内,能够区分有单独的菌落要分别计算菌落数.倾注培养基后要摇匀.出现蔓延情况,要在凝固的培养基上在覆盖一层.再问：那是不是可以报告该产品不合格？再答：你的产品限量是

沙门氏菌一般不计数的,只报告阳性或阴性（检出或未检出）.如果你一定要计数,任何一种沙门氏菌可表现出特殊菌落特征的培养基平板都可以用,比如SS、XLD、BS、显色培养基等等,种类还是很多的.吸取0.1m

你应该先查一下你想分离的菌种是不是适合牛肉膏蛋白胨的,还有那些菌种是好氧性还是厌氧的,还有它们的最适合生长温度是多少.要根据不同的菌种选择不同的条件啊.你说说你想分离什么菌种,我看看能不能帮你设计一个

1.试验环境等外部因素的控制2.双人双平行3.经验丰富（不会把不是菌落的渣子当成菌落）

可能原因有三点：1、融化后的培养基温度较高,不经冷却就倒入冷的平板中,则会产生水汽和水滴附着表面壁上,甚至融液的溅出,影响涂布效果.2、培养基温度过高,在倾倒培养液时烫手,同样影响实验的顺利操作.3、

温度过高手拿着锥形瓶（或其他容器）会很烫,倒的时候会很痛苦,而且即使你不怕烫,倒完板子后温度过高会形成大量蒸汽,最后形成冷凝水.温度过低琼脂会凝,倒出来的板子不平,形成果冻样块状,如果形成气泡不容易排

这几项的灭菌都以高压蒸汽为好.高压灭菌方法1.将待灭菌器材、试剂放入高压蒸锅内,装液体的瓶中液体不能超过2/3,盖紧盖子后松动一圈,或用铝箔纸包紧；2.高压灭菌开始时,先打开排气口,待热水蒸气排出数分

对啊.实验室管理规范中就是这么定的.

金黄色葡萄球菌在CSDA计数平皿上为金黄色菌落.但是仅凭菌落形态不可能给出确切的鉴别结果.需要进行进一步的生化实验或者直接进行Vitek、API鉴别,鉴别结果可以到种的水平.

是基础培养基,不过灭菌后应该在液体状态下倾倒入样品中呀,这个还说什么保质期呢?现配现用的.再问：PCA里有葡萄糖，还可以称为基础培养基吗？还有，我是否可以多做平板倾注后，留着第二天用呢？新手，多谢帮助

营养琼脂培养基

需要需要一个空白的牛肉膏蛋白胨培养基做对照可以判断出是否被杂菌污染

测细菌的细胞数目,将待测样品与等量的已知含量的红细胞(M1)混合匀后,涂在载玻片上,经固定染色后,在显微镜下随机选取若干个视野进行计数.得出细菌与细胞的比例n2:m2.再根据红细胞的含量计算出单位体积