大师作文网应用苯胺为原料进行苯环上的一些取代反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/02 16:23:37
Fe2O3+3CO=高温=2Fe+3CO2
通过质谱法测得芳香烃A的相对分子质量为118，其苯环上只有一个取代基，则A物质只能为：，因此物质A与溴的四氯化碳溶液可发生加成反应得到卤代物B，卤代物在氢氧化钠的水溶液中发生加成反应生成物质C：，醇在
（1）羟基、羧基（2）（3）（4）（5）
单就苯环来说,三种,邻间对再答：你画的图上面苯环上一氯代物两种再答：如果我的回答对你有帮助，请采纳我的。你的支持是我前进的动力，谢谢。如果还有不懂的，可以再问我的……再问：能不能画不出那俩种再问：我数
Differentposition,suctionelectronicsynthesisoflightcorrespondingmonomerWithourneighborsnitroanilinea
甲苯+浓硝酸+浓硫酸====加热------对硝基甲苯对硝基甲苯+盐酸+铁屑-----加热----对甲基苯胺
题目中前提是：偶尔含人工合成实用色素的食品不会导致中毒等状况,结论是：人们可以放心食用含人工合成实用色素的食品B、通过削弱前提与结论的联系进行削弱的,因长期食用和偶尔食用的影响不同,所以不能说偶尔食用
共有12种因为C6H5--R说明苯环上只有一个取代基,-C4H9是丁基共有4种,苯环上都有邻间对3个取代位置,所以3*4=12种.丁基可以是-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-
啊.,不知道你说什么
2C6H5-NO2+2H2=2C6H5-NH2+2H2O再问：不需要催化剂和加热么？谢谢你！再答：需要铂钯催化剂和加压加热再问：实验室也是用这种方法制取苯胺的么？大神谢谢你！！！再答：实验室用铁粉还原
简单!苯胺用乙酸酐进行乙酰化制成乙酰苯胺,硝化之,酰胺基对位上硝基,水解脱去乙酰基,进行溴代,之后亚硝酸试剂处理,制成重氮盐,乙醇还原重氮基即可
这种问题去找专搞有机合成的技术人员比较合适,像我这种不太搞这方面的只能是纸上谈兵……根据我所接触的文献,邻硝基苯胺的前体可以用邻二硝基苯,也有用苯胺的.从苯出发,得到硝基苯,再得到邻二硝基苯,这是可以
表面是亲电取代,反应分为两步：第一步,磺酸基取代N原子上的一个氢原子,生成N－磺基化合物,第二步,加热重排为氨基苯磺酸,所以不能直接用亲电取代反应机理解释,但反应产物是对位,还是符合氨基的邻对位活化的
一氯代物只有一种,二氯代物有3种,邻,间,对
酒石酸即2,3-二羟基丁二酸.结构式HOOC-CH-CH-COOHOHOH化学式C4H6O6
楼上正确,但是不完整.只能产生邻位,对位的乙酰苯胺.间位的需要酰化,再间位硝化,再还原.
"等效氢原子"种类的判断通常有如下三个原则:(1)同一碳原子所连的氢原子是等效的;(2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的.(相当于平面镜成像时,物与像的关
把苯胺乙酰化保护,硝化,粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯,水解得到对硝基苯胺,母液可以回收邻乙酰氨基苯胺,脱保护得到邻硝基苯胺；间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到.