强阳离子色谱柱清洗

原子的还原性越强,只能得出的结论是对应简单的阳离子氧化性越弱.这里没有涉及到原子的氧化性问题,所以无法判断对应简单阴离子的还原性强弱.

应该是阳离子氧化性越弱因为金属越活泼失电子能力越强而对应的阳离子得电子的能力就越弱所以氧化性越差

把色谱柱连接头拧紧（也不能死命拧哦,否则连接头里边的填充物会挤出,就会漏液更厉害了）；如果还不行,可以尝试换跟连接管.我用的是安捷伦的液相1200,不知道你指的是什么牌子的

Waters的代理挺多的比较下来还是上海炎怡生物的价格和服务最好

根据金属活动性表,一般情况下是金属越活泼,金属单质还原性越强,阳离子越不易被还原,阳离子还原性减弱.这句话错在两个地方.首先,对于非过渡金属,它们的阳离子已经处于最高化合价,如钠离子不可能变成钠（II

一、非极性1、100%Dimethylpolysiloxane,100%聚二甲基硅氧烷,商品名：AC1,OV-101,OV-1,DB-1,SE-30,HP-1,RTX-1,BP-1二、弱极性2、5%P

这个要根据情况看,从色谱柱的极性与流动相的极性之间的关系来判断.如果你采用的是极性色谱柱,就如你所述的,就应该先采用弱极性的流动相.因为在极性色谱柱上流动相的极性越强则洗脱能力越强,如果一开始就用强极

看你是怎么用,如果你下次需要很长时间在用,那就涉及的是保存,一般配一定浓度.如果你每天继续使用,就用洗脱液冲后再用纯水冲,每天上来走纯水基线.一般很多是把纯水当做样品进两次!当做清洗系统!

常用的HPLC色谱柱多为硅胶基质填料的,又分正相色谱柱和反相色谱柱两大类.其它填料的色谱柱还有聚合物填料的和无机填料的,应用较少,我也了解不多,在此不加描述了.1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶

你说的应该是硅胶基质的柱子.碱的作用是溶解硅胶.所谓恢复,就是看硅胶的溶解程度.如果碱的量过大,时间过长,可能柱子就报废了.如果损坏较轻,柱子可以勉强使用.如果不嫌麻烦,手里有同类的填料,可以把柱头的

GP-C18Bio-C18Amethyst(紫晶)色谱柱-美国赛分-sepax-北京康农兴牧常规用途分析型液相色谱柱>>反相液相色谱柱（RPLC）介绍：GP-C18色谱柱(GP-C8,GP-C4详见产

蛋清水溶液制备→低温树脂吸附→磷酸缓冲液除杂→(NH4)2SO4洗脱→饱和(NH4)2SO4沉淀→水溶→透析→盐析→丙酮干燥→成品

一般规律是金属的还原性强,它的阳离子的氧化性就弱,但铁有点特殊,亚铁离子的氧化性弱,但铁离子的氧化性强

手性柱就是用来分析或制备手性化合物的色谱柱,也同样分正相和反相,然后根据填料不同可以分为环糊精手性柱、纤维素衍生物手性柱、蛋白类手性柱、配体交换手性柱等多种类型.目前做得比较好的公司是日本DAICEL

进样阀在进样过程中,必须是非常清洁的,否则得不到较好的结果.进样阀切换到进样位置（Inject）后,要在此位置保持一段时间,使流动相充分冲洗样品定量管,这样可以保证有较高的精确度,而且不用另外再冲洗样

在同一主族的金属中,如第一主族的Na与K,均是由带一单位正电荷的金属阳离子与自由电子以金属键形成,在所带电量一致的情况下,半径越小,相互间吸引力越强,即金属键越强.因此.应注意这里有同一主族的前提,不

看你进什么样了,用酒精清洗放在烘干器中烘干.

硅胶为极性吸附剂,吸附力的大小取决于被分离物质的极性（极性越大,吸附力越强）和洗脱溶剂的极性（溶剂极性越弱,硅胶对被分离物质的吸附能力越强）.因此,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,极性大的物

看你是什麽阳离子了,而且也要看是酸性还是碱性酸性条件下O2氧化性强一些,但并不是比所有阳离子都强.再问：那有什么规律呢再答：不活泼的比如Au3+,还有第六周期最高价金属离子氧化性都比O2强

色谱柱是分离用的,没有色谱柱就不能进行分离、定性、定量了,色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的,填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的