当改变波长测吸光度时,为什么要重新调整参比溶液的吸光度-搜答案-大师作文网

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n

紫外貌似是没办法测量的,紫外只能测量本身或者经过络合试剂能够产生紫外吸收的物质,而铜是金属元素,最理想的测量方式是利用原子吸收光谱仪,波长为324.7nm

现象明显.误差计算时,分母大,误差小.

有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧.好久没做这个了,我也不是很肯定.这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的.采纳哦

254nm

大概是因为510nm下,测得的吸光度比较大,作标准曲线的时候斜率比较大,使实验结果更准确吧.其实我也正在疑惑.

是邻二氮杂菲与二价铁形成配合物在510nm波长下吸光度最大.邻二氮杂菲本身无色,在可见光区不吸光.二价铁离子在邻二氮杂菲的配位环境中发生d轨道分裂（配位场分裂）,填充的d轨道和未被填充的d轨道的能级差

最大吸收波长处最精确吧~那个吸光度曲线在最大吸收波长那里最平,光度计发出的光不可能是纯的单频率光,肯定有个很小的频率范围,不在最大吸光度处就会产生比较大的误差.而且最大吸光度的地方吸收系数最大,浓度的

580~600nm黄光

因为在每个波长下,水的吸光度是不一样的,理论上应该用蒸馏水作空白.

唉,你是真不懂还是怎么的?你知道用分光光度计测色素最大吸光度,难道不知道要么就遵照资料上介绍的数值,要不就自己从最低慢慢调谐波长旋钮至最大,借此找到最适值?!植物色素一般用可见光.

测紫外的时候,都需要用空白溶液,不管你改不改变波长和样品,而测红外的时候,改变波长相当于测定范围发生了变化,需要重新测背景.改变样品,只要你没关机,可以直接测,不需测背景的.

首先,硝酸根的最大吸收波长在220nm,而不是275nm.做一个硝酸根全波长吸收能得到一条曲线,可以看出在275nm处没有吸收.这条吸收曲线是由物质本身结构所决定的.另外,没有吸光度的原因除了不是最佳

分光光度计是用来做微量或痕量测试的.如果浓度过大,做常量的话,那个东西测出来相对误差太大,是不符合要求的,也是没有意义的.而对于痕量测定来说,虽然相对误差很大,但是绝对误差很小,所以可以接受.看看分析

这是这种显色的化合物不稳定,大多数比色用的显色液都有一定的稳定时间,有的长可以几天,有的只有十几分钟,你讲的就是这种,你必须在稳定时间内快速测完,才能保证分析的准确度.

分光光度计的0和100%都是相对值,是测量值减去基线值后换算出来的,换了波长基线自然就变了,如果要再测试当然得重新标定了

加显色剂后溶液颜色与所选波长对应的光的颜色互要为补色.你比色时的溶液颜色应该是红色系列,它与500nm对应的淡绿青色互为补色.

50%

苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax为270nm,所以你要在300测吸光度也能测出来,但不是吸收的最大值.紫外光谱是一个吸收谱带,而不是谱线,所以在哪个波长（紫外区）都是能测出一个数值的.但如果要定量

1.检查是否是用对照液调零.2.检查对照液和待测液的位置是否颠倒.3.比色架拉杆是否未置准确位置