影响气相色谱分析时浓度测定值的准确性的条件?

一般会升高,不过保留时间会提前,分离度会减小,可能影响到基线分离

1)相色谱校正因子的原理：是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因

在色谱分析条什下,内标物必须能与样品中各组分充分分离影响内标和被测组分峰高或峰面积比值的因素主要有化学方面的、色谱方面的和仪器方面的三类.化学方面的因素包括：1、内标物在样品里混合不好；2、内标物和样

载气流速,柱温,柱子形号,固定相,样品性质都会有影响

分析准备：（液相）配置流动相,冲洗系统,安装色谱柱,平衡色谱柱,（气相）安装色谱柱,开启气体和仪器,平衡色谱柱；（样品和标准）样品准备,液相要过滤.进样分析：调用或编辑方法,进样（只要进样器洗干净,顺

是否存在分流歧视,合适的分流系统,不超过柱流量和合适进样量分流比,过载,毛细管出峰快,峰窄,检测器足够的响应速度等.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱

柱温对分辩效果有很大影响,因为气体在液体中的溶解度或在固体表面的吸附程度都随温度增高而降低,在气液色谱分析中,当超过一定温度时,静态的液体通常会从色谱柱中挥发掉,所以选择柱温时应考虑到样品的沸点.一般

白酒分析多为FFAP柱其固定液为FFAP高惰性交联极性化学名：聚乙二醇20M与对苯二甲酸的反应产物

气相色谱条件：DB—VRX毛细管柱,柱温60.C,气化室温度150.C,检测器温度350oC.用直接进样气相色谱法同时测定水中三氯甲烷,不仅得到较满意的分析效果,而且条件容易掌握,适合在水分析中的应用

一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对

气相色谱适用于气体和低沸点有机物,它是在一定温度下先气化再进行测量；液相色谱适用于高沸点、不易气化的、热不稳定的及具有生物活性的物质的分析,还可以用于手性分析,通常在室温条件下工作.所以可以说一些高沸

色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.色谱法中,流动相可以是气体,也可以是液体,由此可分为气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）.

不够具体不过按照我之前发生的问题来说：质量含量不准确原因：样品在色谱柱上有残留；确认方法：配置低浓度到高浓度的线性溶液,研究回归方程解决方式：更换色谱柱或是更新方法或是按照现行方程进行计算

脂肪酸一般很难汽化,一般要进行酯化后进行测定,先查一下样品里应含有啥脂肪酸,再买对应的脂肪酸酯标准进行测定,标准曲线要根据样品里的含量来确定大概范围,再适当放宽些.

用外标法先建立标准曲线,以浓度为横坐标,以峰面积或峰高为纵坐标,在定量分析.在同条件下进标样分析即可.

环保局环境检测站?是哪种气体,需要检测些什么成分,浓度大概是%、ppm还是ppb?也许哪个化工企业的化验室都能搞定.需要报告的话,应该是公证性数据,这个是需要相关认证资历的单位才能出具,楼主看看你那里

气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）,当样品由微量注射器“注样”或气体进样器进样进入汽化室后,被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱.由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间

对于产品可以用归一化法,可以省去处理标准品和溶剂的麻烦.产品的含量都是99%以上的,杂质响应因子在分析中的误差非常小,所以可当做目标物相同响应因子来处理.所得结果用百分号表示.你的图里主峰接近8位数,

可能是出峰的保留时间发生了漂移,不能与建立的标准曲线图对应,就会出现这种情况.你可以将峰的偏移设大一点如：10%.你最好说一下,你用的是什么型号的色谱仪器?什么样的工作站?再问：色谱型号GC-2014

检测器温度应高于柱子的最高使用温度20-50℃,要高于进样口温度,而进样口温度要高于待测组分中的最高沸点20-80℃.