微生物电极法测定bod的优缺点

比较直接.不过变色不是很明显.

优点：线性稳定、良好、准确.缺点：耗费时间很长.

做活菌计数就可以了.将样品梯度稀释(1ml样品+9ml无菌缓冲液),各取1ml到元菌平皿中,分别做2个平行.用营养琼脂倒平皿,35度培48小时后,计数.计数范围：30-300/皿.

常用测定微生物生长的方法有：1)称干重法.可用离心法或过滤法测定.优点：可适用于一切微生物,缺点：无法区别死菌和活菌.2)比浊法.原理：由于微生物在液体培养时,原生质的增加导致混浊度的增加,可用分光光

优点就是方便,不必要使用什么复杂的仪器,就可以粗略估计高聚物分子量大小,剩时剩力.但要有需要测量物质的Mark-Houwink常数.缺点其实很大,由于高聚物分子量并不是一个定值,而是一个分子量分布宽度

土壤中氮素的总贮量及其存在状态,与作物的产量在某种条件下有一定的正相关.土壤中氮素来源于四方面：动、植物残体的积累；有机、无机肥料的施用；土壤微生物及大气降水带入的氮.从形态上可以分成有机态和无机态两

优点：方便快捷缺点：将其他的微生物也计算在内,并且计算的数量包括活菌数和死菌数.

微生物传感器快速法适合于测定地表水及浓度较低、组成成分比较简单的污水(例如:经过一级或二级处理后的水)中的生化需氧量,测定结果与稀释与接种法方法无显著差异,且简便快速.对于污染物组成复杂且浓度较高的污

牛肉膏蛋白胨主要测细菌土豆的培养基、高氏主要还是霉菌、放线菌一类空气中主要是细菌如果灰尘多,放线菌、霉菌多,用后面两种效果会好点

测定微生物生长是根据在不更换培养基的条件下,在不同的时期测定或的微生物细胞含量变化.其意义主要是用于进一步研究微生物发酵.如扩大培养时的菌种接种时间,接种量,如何提高发酵产量等.微生物生长测定方法有很

溶解氧电极的简明原理1.溶氧电极最早是由Clark（1956）发明的.它是由一透气薄膜复盖的电流型电极.DO电极可分为两类：原电池（Galvanic）型和极谱（Polargrafic）型.2.DO电极

测试的是总钙,游离钙是计算出来的.游离钙计算是仪器设定好的,不用检验科计算,仪器型号的不同报告的结果也不一样,有报总钙和游离钙的,还有两项分开的,总之化验结果上都会注明的.如果仪器用的是钙离子选择性电

瘤胃微生物消化的优缺点?优点：是微生物可将大量不能被宿主直接利用的物质转化成能被宿主利用的高质量的营养素,如借助于微生物产生的β—糖苷酶,消化宿主动物不能消化的纤维素、半纤维素的物质,显著增加饲料中总

细菌可以直接用比色法测定,也可以用瓦博氏呼吸仪测定,前者主要包括活菌体和死菌体,后者只包括活菌体代谢过程中的菌体.真菌或放线菌：用菌丝体干重法,或者ATP含量法病毒只好用噬菌（噬细胞）斑法了,

个人理解,检测BOD5时,需要对水样进行预处理,其中最主要的预处理步骤就是调节水样的PH值,BOD5测定方法规定水样的PH必须在6.5～7.5之间,否则应调节PH值.可用1.0当量的硫酸或氢氧化钠分别

溶解氧电极的简明原理1.溶氧电极最早是由Clark（1956）发明的.它是由一透气薄膜复盖的电流型电极.DO电极可分为两类：原电池（Galvanic）型和极谱（Polargrafic）型.2.DO电极

标准加入法,又名标准增量法,这种方法尤其适用于检验样品中是否存在干扰物质.1、原理：将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中,测定加入前后样品的浓度.加入标准溶液后的浓度将比加入前的高,其增加的量应等

优点：是灵敏度高,比双缩脲法灵敏得多；重复性好.颜色深,析光度.缺点：是费时间较长,要精确控制操作时间,标准曲线也不是严格的直线形式,且专一性较差,干扰物质较多.近年来folin-酚法逐渐被考马斯亮兰

1、是氟化镧单晶电极与甘汞电极同时放进溶液；2、logcf-做横坐标,电位E做纵坐标；3、标准曲线,由E查出logcf-,cF-=10^(logcf-)再问：确定、肯定不？再答：确定

高锰酸钾法测定钙含量实际上是利用KMNO4与草酸H2C2O4反应,属于间接测定.优点：自身颜色变化明显（紫红色到浅粉色）,不需要用指示剂,易于观察滴定终点.缺点：操作过程繁琐,首先需要加草酸盐形成Ca