微生物的遗传方式
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/13 19:57:38
下面都用Aa这对等位基因表示基础:先判断显隐性①无中生有:亲本都没患病,子代出现患病,则是隐性遗传,而且亲本都是杂合子.(如aa患病Aa×Aa父母都正常,子代aa患病)②有中生无:亲本都患病,子代出现
(1)组合一的后代要看雄性,因为雌性全是白色的,没法判断,由于组合一的后代黄色:白色=3:1,所以可知亲代的基因型都是:雄性Aa(黄色),雌性Aa(白色),后代的雄性是A-:aa=3:1(黄:白=3:
有氧的无氧的再问:能用专业术语吗?再问:能用专业术语吗?再答:不是很清楚…已经忘记很多了
解题思路:人类遗传病判断解题过程:常见的几种遗传病及特点:1、伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。发病特点⒈男患者多于女患者;⒉男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(
微生物包括1、原核生物:(1)细菌:分裂生殖,常见的有大肠杆菌(异养厌氧)、根瘤菌(异养需氧)、硝化细菌(自养需氧)、乳酸菌(异养厌氧).(2)蓝藻:自养需氧(3)放线菌(4)支原体2、病毒:非细胞生
一般沼气池内有除臭菌和产CH4杆菌,后者异养厌氧.头两条都有问题.第一空填(无氧呼吸)第二空填(高温环境)
常隐:白化病常显:多指病伴X隐性:果蝇的眼色、人的色盲、血友病伴X显性:抗VD的佝偻病伴Y:外耳道多毛症多基因遗传病:先天性心脏病、青少年糖尿病
生物遗传方式分为:细胞质遗传和细胞核遗传.细胞核遗传又分为:常染色体遗传和性染色体遗传.细胞核遗传按表现形式分为:共显性、完全显性、不完全显性三种.遗传病的遗传分为:单基因遗传和多基因遗传.
表观遗传是指不涉及DNA序列变化的可遗传的变化.一般来说主要的分三大类,DNA修饰、组蛋白修饰、小RNA的调控,具体又一般指DNA甲基化、组蛋白乙酰化、miRNA调控.像基因组印记,染色体重塑等都是这
抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传,部分为常染色体显性遗传或隐性遗传.大约2/3的病例,为X连锁显性遗传.男性患者只能将致病基因传给女孩.女性患者可传给男孩和女孩,机会均为
显性致病基因引起的有并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病.隐性基因导致的有白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症追问:看清楚问题吧——我是问遗传方式的判断回答:那不就是平时的推断遗传方式的题目吗?无中生有,有
普遍是自养.
答:甲病是常染色体隐性遗传; 乙病最可能是:伴X隐性遗传.由Ⅰ-1和Ⅰ-2可知,甲病为隐性,并且由于Ⅱ-2有病而Ⅰ-1无病,可知甲病不是伴X隐,那肯定是常染色体隐性了; 乙病有可能是常染色体隐性,
正确的答案是:细胞质遗传.(母系遗传是细胞质遗传的一个特点,答题时一定要答细胞质遗传,若答母系遗传是不能得分的.)
线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变.线粒体是密切与能量代谢相关的细胞器,无论是细胞的成活(氧化
伴X染色体显性遗传再问:为什么不是常染色体隐性遗传再答:你不是问的最有可能的吗
常染色体隐性遗传~
伴X隐性遗传病同红绿色盲症
1.固体培养法:对好氧菌,有试管斜面法、培养皿琼脂平板法等平板培养法;对厌氧菌,有高层琼脂柱和厌氧培养皿等.2.液体培养法:试管液态培养;三角瓶浅层液体培养;摇瓶培养(即振荡培养)希望对你有用!
光照可以吸引趋光性微生物,盐可以驱赶大部分微生物,养分可以吸引大部分微生物,棉花纤维一般用在控制草履虫的运动速度.再问:我想问微生物运动的方式,不是影响它们运动的因素。比如有鞭毛的真核细菌的通过挥鞭运