怀孕时孩子唐氏综合征的表现
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/12 21:21:04
呼吸困难,换气不足、气促、发绀、胸闷、头痛等.酸中毒加重,出现神志变化,有倦睡、神志不清、谵妄、昏迷等.CO2过量积贮、除引血压下降外,可出现突发心室纤颤(由于Na+进入细胞内,K+移出细胞内,出现急
再换家医院做下唐氏筛查也许结果会不一样我们第一次查的时候是1/183换了家医院就变成1/630了
解题思路:症与征的不同解题过程:同学你好:在医学上,“症”“征”并列时,“症”是“症状”,如头痛、视物模
无创产前基因检测现在还无法代替羊水穿刺.无创基因检测的特点,主要是弥补了普通唐筛准确性低所带来的许多无谓的羊水穿刺检查,并且弥补了许多无法进行羊水穿刺的孕妇检测唐氏儿的空白.无创基因检测是基于母亲血液
人都是由受精卵分裂形成的,怀孕时就检查出基因突变一般来说应该是夫妻至少有一人是突变基因携带者!
第一周没什么大反应的,停经是重要的信号,买个早早孕测测看吧!
这样的结果需要做进一步的诊断.现在有两种方法:无创基因检测和羊水穿刺.但羊水穿刺太麻烦,危险性也高.无创基因检测就方便的多,就抽孕妈妈几毫升血就可以了,对宝宝和孕妈妈都没有危险,结果出来也快.
是不会影响的,同房本身是不会造成胎儿受到影响的.可能导致流产的可能的,在怀孕早期第1,2,3个月的时候和后期第7,8,9个月的时候不要同房,怀孕中期4.5.6可以同房的,中期是可以的,要注意力度.
宝贝,我亲爱的,你是我们生命的全部,你承载了我和你爸所有的开心和记忆,孩子你是幸福了,多么想你快点出生啊,想看看,我家的宝贝是怎么的可爱?怎样的淘气,你知道我们的心情吗?哈哈,无需太多言语,我们不会规
已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,则这对表现型正常的夫妇可能的基因型是XBX-×XBY,由于这对夫妇生了一个血友病男孩,其致病基因肯定来自于母亲,所以母亲的基因型是XBXb.根据题意已知该男
可能是不是白天看见孕妇或者小孩,所以晚上做梦联想到自己生小孩.因为生了小孩儿,所以大脑会思考父亲是谁,所以产生了这个梦.梦跟现实有关,但不能反应现实,梦只是记忆的片段被大脑无意识的凑在一起了而已,不必
建议:吸收不良综合征是指各种原因的小肠营养物质吸收不良所引起的综合征.营养物质的吸收必须经过充分的消化作用.因此,广义的吸收不良综合征包括消化不良与吸收不良,故又称为“消化吸收不良综合征”.许多疾病可
建议是离开那个环境后一两年待身体恢复一点时间再怀孕这样就不必担忧了
怀孕期间做DNA鉴定是有时间段的.一般孕妇怀孕9-11周后,就可以采胎儿的绒毛样品,16周以后可以采羊水,22周后可以采集脐血.详询亲子鉴定医学中心
您应该是怀孕了,但是您说的现象一般出现在孕3月以后,您接触的化学物品是什么,具体怎么接触的,还是要去医院去进行检查,听医生的,才能判定能不能要.
我由于怀孕前吃了药物,所以也化验过血,当时提示我的宝宝是唐氏筛查高风险,是1/240.后来又去,把体重加进去又算了一次,结果变成了1/530.其实这只是一个可能性而已,开始医生建议我羊水穿刺,我犹豫了
(一)脑衰弱综合征的定义指由于大脑细胞的萎缩,脑功能逐渐衰退出现的一系列临床症状.其常见原因有:长期烦恼、焦虑;离退休后生活过于清闲,居住环境太静,与周围人群交往甚少,信息不灵通;生活事件影响等因素;
这些数值看起来还可以,不算严重.我也会建议做羊水,但决定权在你自己.不做羊水的话,什么时候去做个彩超看看.
这个孩子最好别要了,他是基因有问题,孩子也活不了多久,而且智力低下等等.