怎样判断有机烷烃取代基的稳定性

按超共轭的多少判断,即C+离子邻位碳上氢的多少.越多越稳定.

炔烃和氢气反应先生成烯烃,然后烯烃可继续与氢气反应生成烷烃,由此可知,烷烃稳定性>烯烃>炔烃.注：越容易反应的（条件越低）说明该物质越不稳定.

共价键断裂时,两个成键电子各分一个在碎片上,这种带有不成对电子的碎片即为游离基.游离基种类繁多,结构不一,甚至相同化学构造的游离基也可能具有不同的立体结构.例如CH3就有平面三角形与三角锥形.游离基的

解析：1、可以使用对称法（又称等效氢法）：同一碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的；如果几个氢原子是等效的,则可以归为一种.烷烃分子中的氢

理论上是从诱导效应和共轭效应两方面判断：结论就是如下的规律;Ph-+CH2>CH2=CH-CH2+>+C(CH3)3>+CH(CH3)2>+CH2（CH3)>+CH3从物理学角度来说,电荷越分散,带电

判断吗?看对称轴,对称的H取代成Cl算一种

4比较稳定,因为4中有临近环上的超共轭作用存在,稳定碳正离子.而5则是在端上,相比之下,4就稳定些.CH2=CH2-Cl(a),CH2=CH2-CH3(b),CH2=CH2（c)的活性需要分是亲电反应

选C,要求有三种沸点不同的有机产物就是问哪个能生成三种不同的卤代烃,也就是哪个烷烃上有三种不同位置的氢原子,把四个选项的碳链结构写出来,找氢原子的种类就行了.A：5种B：4种C：2种D：4种再问：　　

第一组第二个更稳定,碳正离子是伯碳正离子＜仲碳正离子＜叔碳正离子,第一组1是仲碳正离子,2是叔碳正离子,所以2更稳定.第二组也是第二个更稳定,这是因为双键与碳正离子的空p轨道发生p-π共轭（即形成三中

第一个是2,第二个是1你可以理解为使周围基团分担了正电荷再问：答案正好相反，怎么办？？？不过，我的观点跟你一样！碳正离子应该是三级＞二级＞一级，这个答案反其道而行，想不通啊！！再答：是不是答案说是双键

一般含双健、三健、伯仲醇、醛不稳定

根据碳链异构和位置异构,写出同分异构体有效氢就是出去空间内等效的氢原子

有几种不同的氢原子,则有几种不同的一氯取代物这个是等效氢的判断.同一碳原子上的氢原子是等效的同一碳原子上所连甲基上的氢是等效氢处于镜面对称位置上的氢原子是等效氢CH3CH(CH3)CH2CH3,4种

丙烷C-C-C,先将一个氯原子连在一号碳原子上（从左向右数,同下）,那么另外一个氯原子只能连在二号碳原子或者三号碳原子上.这就有两种了.再说将两个碳原子同时连在一号或二号碳原子上（一号与三号相同）,这

共价键断裂时,两个成键电子各分一个在碎片上,这种带有不成对电子的碎片即为游离基.游离基种类繁多,结构不一,甚至相同化学构造的游离基也可能具有不同的立体结构.例如CH3就有平面三角形与三角锥形.游离基的

烷烃和氢气不反应再问：打错了，是氯气再答：这个不好说，你要看碳原子所处的化学环境是否相同

1如果要自数,可以参照书写同分异构体的方法1.书写烷烃的各种同分异构体的方法①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”以C5H12为例,写出C5H12的各种同分异构(1)“成直链、一

化合物母体名称的选择对于多官能团化合物,选择哪一个官能团作为化合物的母体名称,遵循如下顺序：优先顺序基团化合物母体名称的选择作官能团母体名作取代基名1-COOH羧酸羧基2－SO3H磺酸磺基3-COOR

伯,仲,叔,季的问题伯>仲>叔>季伯C就是和三个H相连的C仲C就是和两个H相连的C叔C就是只和一个H相连的C季C就是C上一个H都不连

①苯环+Br2——溴苯+HBr②CH≡CH+HBr——CH2==CHBr③苯环+CH2==CHBr+2Na——甲苯+2NaB