总氮用标准样品配置的曲线需要蒸吗?

如果两个平行孔的OD值相差太大的话,有可能你酶标板没有包被好!其实也跟实验过程人工误差有关的,尽量减少操作所产生的误差.每次加完样品要适当的震荡一下,保证抗原与抗体反应充分.

标准样品简称标样或称实物标准.是根据实施和制定文字标准的需要研制,作为文字标准补充的实物.质量控制样品:一种其一个或多个特性值足够均匀稳定的物质或材料,很好地确定了预期的用途,用于保持和监控测量系统简

按理论来讲应该是可以的,双光束是直接扣除了空白了的,也就是说把参比的影响在每次实验中都校正了,先用B做参比画出标准曲线,再用C做参比测样口品的吸光度.不知道你的工作站有不有这个计算的功能.没有的话可以

1、假如一个中危险级的A类火灾灭火器配置场所,其保护面积1000平方米,在无消火栓和灭火系统时,计算所需8KG磷酸铵盐干粉灭火器多少只.根据规范有关规定：其S＝1000m＾2,U＝15m＾2／A,K＝

鼠标移动至标准曲线上方,右键出菜单,选择“addtrendline添加趋势线”,去“option选项”,在“displayequationonchart在图中显示方程”旁打勾.然后用方程带入吸光度值求

这是做标准曲线的重要前提,这个问题实际很简单,就是这样一个问题：我的样品的仪器响应能否用我们所建立的标准曲线来推导其理化属性?答案建立在仪器响应的特异性和标准系列和样品的匹配性上面.一方面我们总是力求

总氮(TN)和总磷(TP)是《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中的基本项目,是地表水体富营养化的重要指标,其标准分析方法分别为碱性过硫酸钾消解紫外分光

我认为：就是各个厂家自己认为最拿手技术最成熟,价格最低的产品,（当然配置的东西包括综合微机保护装置、断路器电流互感器、电压互感器、接地刀、过电压保护器）其实配置的东西价格从供应商那拿的就比较低!以上只

都是这种答案.一般样品浓度要包括在标准曲线之中.因此你或者重做范围更大的标准曲线,或者把样品浓度进一步稀释

Excel上绘制好的标准曲线一般都会有一个回归方程y=ax+b,y是吸光度值,x是浓度值.你只要知道吸光度,就一定能算出一个浓度了.

标准HCL是什么?标准状态下的氯化氢?还是指标准溶液?你需要知道浓溶液的浓度和配置溶液的量,才可以计算加入多少浓溶液的体积啊.

0.1mg/ml取1ml到25ml容量瓶,肯定是要定容25ml,稀释25倍,浓度为0.004mg/ml,即4mg/l所以系列标准浓度梯度为0mg/l,4mg/l,6mg/l,8mg/l,10mg/l,

你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.

你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得（最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归

1.样品中的浓度是未知的,所以我们希望用有限的标准的响应来推算一定范围内的响应值对应的浓度2.通过标准曲线,减少单个标准可能出现的误差

怎么感觉你测定的这个标准曲线不怎么正确啊,一般情况下是要经过零点啊?测出来10ml溶液浓度之后,0.2475mol/1000ml*10ml=0.002475g,这就是0.1g样品中的含量了啊.

这个问题回答起来有点复杂.你上“色谱世界”网站问问看吧.

除了待测样品,其余的都跟待测样品一样加,一样定容.这个原理就是排除加进去的其他东西对检测结果的影响嘛至于你说的那个2ml定容的时候也要加,就不要纠结这个顺序了,是吧再问：哦我知道了

采用浓缩或稀释的方式（如果是稀释,需要用原有体系的溶剂）,使之在落在线性范围之内,测试后,再按浓缩或稀释倍数折算回去就得到结果了

因为许多仪器分析方法的定量测量是据检测信号与物质的量建立定量关系而测量的,所以只有通过测量标准样品才能知道具体的量的多少.而库仑分析法是通过电解以后的电量,再据库仑定律就可直接得到被测物质的量,所以无