A为某芳香烃的衍生物,只含C H O三种元素

芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物.是闭链类的一种.具有苯环基本结构(多环芳香烃,是最早被认识的化学致癌物.){例如苯、萘等.苯的同系物的通式是CnH2n-6（n≥6）}简称“芳烃”历史上早期

A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物，A能发生消去反应、催化氧化、与HBr的取代反应，由I中除含有一个苯环外还含有一个六元环，则A还能发生酯化反应，则A中含苯环、-COOH、-OH，由I的分子式

1.实验式C2H4O,B的分子式C4H8O22.我告诉你这种物质含有一个醛基和一个羟基

A可以被新制的氢氧化铜氧化为B,说明A含有醛基.B在浓硫酸的存在下加热,发内分子的酯化反应生成C,说明B既有羧基也有羟基,也就知道A有羟基和醛基.A的相对分子质量为150,A为某芳香烃的衍生物,只含C

在光照条件下发生的是烷基的取代反应,又因为其为芳香烃,故含苯环.在分子式中减去苯基（C6H5—）后只剩下—C3H7.又因为在光照条件下用Br2溴化得到两种一溴衍生物,应当为—CH3和—C2H5,苯基变

求什么

由题目可知结构中含有苯环,于是扣除苯环上六个碳的相对分子质量.只含一个氧原子并且有显色反应,说明有一个直接连在苯环上的羟基,再看别的支链上的烃基取代基.含两个氧原子,考虑两个羟基,或者一个羧基,或者一

①不能与金属钠反应，则物质中不含有羟基和羧基，可以数以醚类物质，如苯甲醚，结构简式为C6H5OCH3，官能团为C-O-C，为醚键，故答案为：醚键；②能与钠反应且遇FeCl3显紫色，说明有酚羟基，即为甲

（1）能与钠反应且遇FeCl3显紫色，说明有酚羟基，即为甲基苯酚，可以是2-甲基苯酚，3-甲基苯酚或是4-甲基苯酚，结构简式分别为、、；分子中苯环上有4种氢原子，有4种一氯代物；分子中苯环上有4种氢原

芳香烃的衍生物和芳香族化合物的范畴不同,芳香族化合物包括芳香烃和芳香烃的衍生物以及其他含苯环的有机物.

结合化学性质,对相对分子质量进行适当分割可以发现：78（苯环）+28（羰基）+3*14（亚甲基）+16（氧）可以推断出：A1：邻-（1-甲基-2-羟基乙基）-苯甲醛B1：邻-（1-甲基-2-羟基乙基）

（1） (各2分)（2）氢氧化钠醇溶液加热 (2分)（3）酯化反应(取代反应)  (2分)（4）   (各2分) &nb

A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物，A能发生消去反应、催化氧化、与HBr的取代反应，由I中除含有一个苯环外还含有一个六元环，则A还能发生酯化反应，则A中含苯环、-COOH、-OH，由I的分子式

A为芳香烃衍生物，只含C、H、O三种元素，能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成B，则A含有-CHO，B能发生分子内酯化反应生成C，则B含有-COOH、-OH，故A中还含有-OH，A不能与氯化铁溶液发生显色反

设烃的化学式为CxHy，燃烧的化学方程式为CxHy+（x+y4）O2点燃xCO2+y2H2O，等物质的量的烃完全燃烧耗氧量由（x+y4）值决定，x+y4）的值越大，消耗氧气的量就越多，若两种烃的x+y

芳香族化合物,主要指的是苯环的化合物(苯酚,苯,甲苯,乙苯等等,苯环上可以有取代基的)芳香烃化合物,通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物.是闭链类的一种(就是说是没有取代基的,比如苯,萘,醌等等)芳香

（1）B在浓硫酸存在和加热时，发生分子内的酯化反应生成C，说明B中含有羧基和羟基，故答案为：羧基、羟基；（2）A有一个羟基，没有酚羟基，有一个醛基，A中剩余基团式量为164-29-17-76=42，故

（每空2分，共14分）（1）－COOH、—OH；（也可以答羧基、羟基）（对1个给1分，共2分） （2）4 （3）4种（4）第一组：A  C；第二组：A 

（1）（2）（3）14.