B道荧光值

本题以荧光标记为手段,考查减数分裂过程中四分体的相关知识.由于染色体经过复制,基因也随之加倍,使每个四分体上的同名基因含有4外,即2个A和2个a或2个B和2个b,若2对等位基因位于一对同源染色体上,则

之前是好的,最近才刚这样的?最近天气比较潮湿,确保使用之前点灯半小时以上以预热足够的时间调节一下光栅,确保聚焦点正确没太大改善的话,调节灯能量,加点电压,注意要在灯身上的标示范围内然后调一下原子化器高

因为定量分析是在最强荧光峰波长下测量的,激发波长准不准对定量测定结果没有影响.

你使用的是什么型号的原子荧光光度计啊?是所有的样品的荧光值都是零还是就一次测量的荧光值是零?测样品得到的荧光值扣除了空白值以后得到的,也有可能是零；而且也要看你的标准曲线是怎么样的,很大可能因为你的本

1.你的管路有汞污染.多次清洗管路后继续.2.环境有汞污染3.电流,负高压太高调到电流30MA230-270之间的负高压试试.

原子荧光分光光度计对温度的要求是非常高的,仪器的工作条件一定要保证在15-30°C之间.如果温度超出范围,我想你还是先建设好外部环境再来做样品吧!

提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系

楼主的仪器条件如何?载流还原剂浓度都是多少?朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能

很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.

亲,我觉得可能是你做曲线选择的范围有些问题吧.可以把情况说的具体点.再问：曲线范围1,2,5,8,10ppb再答：亲，把玻璃器皿用酸寖泡一下吧，我觉得是空白高了。你可以试一下。希望能够帮到你。

拿到太阳光或者灯光下面吸光就是拿去照照久一点在黑暗处就会荧光了ad的荧光超屌啊特别是夜光白蛇!

只有在结合后,复合物的分子构型发生变化,可以吸收488nm的光能,然后发出522nm光.不结合,没有分子构型变化,就不能吸收光能.

根据你说的荧光强度差值在100-1000以内,那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率,仪器检出限最多能小于0.06.方法检出限在0.2左右,应该算是比较高的了.不能说是灵敏度很高.从你这次有

荧光高低是由网织红细胞核糖体等嗜碱性物质决定的.说网织红细胞反应骨髓造血功能,你血红蛋白正常,没有贫血,网织红细胞计数正常,低荧光偏高没什么意义,不用担心.

这几种颜色都是专色,印刷的cmyk出不来这种颜色的,要用pantone色的再问：都是专色？印刷过程用调的吗？？那请问，在印刷前出版，这几个色的色值应该弄多少？再答：在设计文件的时候要建立专色色板，再问

做荧光板的还是挺多的,但是要论厂家的话还真不多,看你问郑州的公司,估计你应该是郑州或者是河南境内的吧?郑州这边做荧光板的个人认为这个钧道还是可行的.建议这位朋友可以去他们公司看一下,实地考察一下比较放

看了你空间里的溶解曲线,你可以看到溶解峰的温度都很低,全在80以下,你扩出来的东西多半只是引物,你跑定量的时候有做NTC的孔吗,如果有做,可以对照NTC组和加了模板的组,溶解峰还是一样的话,那你扩出来

荧光棒中的化学物质主要由三种物质组成：过氧化物、酯类化合物和荧光染料.简单地说,荧光棒发光的原理就是过氧化物和酯类化合物发生反应,将反应后的能量传递给荧光染料,再由染料发出荧光.目前市场上常见的荧光棒

萤光,又作「荧光」,是指一种光致发光的冷发光现象.当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射,吸收光能後进入激发态,并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波

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