C2H4价层电子互斥模型

价层电子是中心原子周围的所有价电子（包括配位离子的）,孤对电子就是价层电子中减去成键电子后所剩余的电子,也就是不成键的电子.空间构型是整个分子的构型,只考虑成键原子之间的空间造型.而模型仅仅考虑价层电

价层电子对互斥理论应用该理论可预测一些非过渡元素,ABm型简单分子或离子的空间构型.理论要点：（1）价层电子对尽可能远离使相互间斥力最小.常采取下列排布方式.价层电子对数23456空间构型直线形等边三

1.氧和硅的电负性分别为3.44和1.90,说明硅氧键含有大约50%的离子键特征.离子键是没有方向性的.2.在固体里,氧与硅成的两个键的键角也不总是180度.其实,在最稳定的结构中,这个键角大约为14

五对电子,在空间分布成三角双锥结构,正三角形的平面正上和正下方各有一对电子（垂直三角形平面）.a中：孤电子对都在三角平面内,之间成120度角,即不成90度,因此为0；三角平面上下方各有一对成键电子（C

是C,因为实际上是碳原子分别与氢原子和氮原子成键.确定中心原子中价层电子对数　　中心原子的价层电子数和配体所提供的共用电子数的总和减去离子带电荷数除以2[价电子对数=1/2(中心原子的价电子数+配位原

与孤对电子有关,你这旁边的电子是什么?成键电子?也有关系的.再问：不是中心原子的原子上的电子？再答：哦，我明白你的意思了，不是中心原子周围的电子，就没有关系

一个分子的中心原子究竟采取哪种类型的轨道杂化,直接可以预测整个分子的空间构型.杂化轨道理论成功地解释了部分共价分子杂化与空间构型关系,但是,仅用杂化轨道理论预测有时是难以确定的.1940年美国的Sid

NH3的H--N--H键角大于NF3的F--N--F键角,这是因为F的电负性大于N,使电子云靠近F的一边,所以在离核较近处电子云的相斥作用较小.对于一二周期元素来说可以用上述的电负性来判断,但对于PF

“中心原子的孤电子对越多,成键电子对与成键电子对之间的斥力越小”的说法是错的,应该是孤电子越多,成键电子对之间的斥力也越大,因为成键电子对间的距离越小了.孤电子对由于只受一个原子（中心原子）控制,因此

你想想,H2O公用电子对相邻的把..假如没有孤对电子是不是应该直角,但是正是由于存在孤对电子,使到90度变少了,变成了V型注意：孤对电子的静电力比公用电子的静电力要强还有问题可以找我

价层电子对理论是用来解释空间结构的单键、双键、三键都不影响空间结构的判断（双键、三键只起到单键的决定空间构型的作用）

BF3成三个键没有孤电子因此平面三角形铵根成四个键无孤电子对正四面体亚硫酸根成三个键得到两个电子因此是三角锥形像氨气硫酸根正四面体五氯化磷三角双锥相当于平面三角形上下各垂直一个vsepr只有亚硫酸根不

氧族元素最外层电子排布为2s22p4发生杂化时留有一个空的p轨道可以接受一对电子发生配位,不向中心原子提供电子

价层电子对确定后如2对电子,则中心原子为sp杂化,3对为sp2杂化,4对sp3杂化.5对sp3d杂化,6对sp3d2杂化.

V字型

不要光考虑孤对电子之间的互斥,若向像你那样排列,其他基团之间的斥力,其它基团与孤电子对的斥力不就大了吗?

共振论是价键理论中的一个理论,是建立在经典结构概念基础上,为解释一些实验现象（如苯的键长平均化,即离域分子结构）而提出的理论.该理论认为,电子是可以离域运动的（即电子可以在成键的两个原子间的范围以外运

1类是：中心原子上的价电子都用于成键.在这类分子中,由于价层电子对之间的相互排斥作用,它们趋向于尽可能的相互远离,成键原子的集合构型总是采2电子对排斥力最小的那种构型.它们的立体结构可用中心原子周围的

A的族价通常指最高价,与族序数相同化合价通常指得电子数,所以可以看成绝对值(+/-)离子电荷相应的电子数阴离子是得电子应该加,阳离子减如硫酸根离子SO42-m=（6-2*4+2）/2=0没有孤电子对,

XeO4不是平面正方形.XeF4才是.XeO4中,价层电子对数=4,成键电子对数=4,孤电子对数=0,正四面体构型XeF4中,价层电子对数=6,成键电子对数=4,孤电子对数=2,基本构型为八面体,其中