C4植物光合速率为什么在强光.高温和低CO2浓度条件下比C3植物高

是的.因为植物没有有机物的净累积,因此无法生长,最终死亡.

分析：密闭容器CO2增加的原因是植物只进行呼吸作用或呼吸作用速率大于光合作用速率.当CO2不再增加时,说明呼吸作用不再大于光合作用.如果CO2减少,说明光合作用（吸收CO2）速率大于呼吸作用速率,那么

光合速率是光合作用固定二氧化碳的速率.即单位时间单位叶面积的二氧化碳固定(或氧气释放)量.呼吸速率是在一定温度下,单位重量的活细胞(组织)在单位时间内吸收氧或释放二氧化碳的量.他们在特定的时候可以出现

.C4植物叶片的维管束薄壁细胞较大,其中含有许多较大的叶绿体,叶绿体没有基粒或基粒发育不良；维管束鞘的外侧密接一层成环状或近于环状排列的叶肉细胞,组成了“花环型”(Kranztype)结构.这种结构是

要理解这一现象首先要从C4途径开始说起:叶肉细胞里的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）经PEP羧化酶的作用,与CO2结合,形成苹果酸或天门冬氨酸.这些四碳双羧酸转移到鞘细胞里,通过脱羧酶的作用释放CO2,后者

C4植物与C3植物在低浓度下,C4植物能利用细胞间隙中的含量低的CO2,保持一定的光合作用速率.糖酵解-三羧酸循环由于这一循环过程中最初的中间产物是柠檬酸,而柠檬酸是一种三羧酸,所以这个过程中做羧酸循

这个题目主要是考C3和C4植物的在光合作用时的区别.首先,C4植物叶肉细胞的叶绿体固定CO2的酶——PEP羧化酶与CO2的亲和力强于C3植物叶绿体内固定CO2的酶.其次,光照较强时,C4植物光呼吸明显

C4植物是先利用CO2的固定把C4转变成C5＝＞C3,在转化成糖.是先通过积累C4再转化成糖.故最后C4雏向平衡,C3开始转化所以最后C3增加.

C4植物能利用较低浓度的CO2进行光合作用,而C3不行C4植物光的补偿点低一些所以在CO2浓度较低是C4比C3强但当CO2浓度充足时因为C3植物含有较多的叶肉细胞,相当于“人多力量大”,它光的饱和点也

C3植物光合作用时,CO2的固定发生叶绿体基质,C4发生在维管束鞘细胞.

C3途径可分为羧化、还原、再生3个阶段.　　(1)羧化阶段指进入叶绿体的CO2与受体RuBP结合,生成PGA的过程.　　(2)还原阶段指利用同化力将3-磷酸甘油酸还原为甘油醛-3-磷酸的反应过程.　　

a点到c点的变化过程是这样的：CO2浓度增加导致C3浓度增加,C3浓度增加导致光合作用速率增加C3浓度决定光合作用速率,而不是光合作用速率决定C3的浓度,所以答案是对的

因为在炎热干燥的气候条件下C4植物光呼吸现象比较弱,起光合作用效率是C3植物的两倍

答：植物的生长速率是净光合速率.解析：真正光合速率=净光合速率+呼吸速率.呼吸速率用于植物的自身生命活动.净光合速率是植物净积累的有机物.

（1）三个图只显示了光照强度和温度会影响净光合速率，而没有显示二氧化碳浓度对净光合速率的影响．（2）图甲a光照强度下，净光合速率为0，则真正光合速率等于呼吸速率；光合作用和有氧呼吸都产生[H]，产生的

C4植物中,存在一个CO2泵的机制.磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)首先于CO2结合,形成有四个碳原子的草酰乙酸.这个过程在维鞘细胞外围叶肉中进行.草酰乙酸进入维鞘细胞,变成苹果酸,然后苹果酸脱去羧基变成丙

C3途径是碳同化的基本途径,也称为卡尔文循环或光合碳循环,可合成糖类,淀粉等多种有机物.整个循环有RUBP与CO2的羧化开始到RUBP再生结束,在叶绿体基质中进行,全过程分为羧化、还原、再生3个阶段.

C4植物的光反应和暗反应的初级阶段是在叶肉细胞中进行的,合成C4后转移到鞘细胞中继续进行暗反应.葡萄糖是在叶肉细胞中产生,而淀粉等产物则在鞘细胞中产生.光和效率高,比如玉米高粱,甘蔗等,可以再高温干燥

因为植物进行光合作用产生的氧气一部分用于自身细胞的呼吸作用,有多余才释放到外界即容器中.真正光合作用产生的氧气=呼吸消耗+容器中增加的氧气.而真正光合速率=净光合速率+呼吸速率,进行等价变形即可

C4植物没有或有很弱的光呼吸,而C3植物在强光下光呼吸较强,使有机物分解成CO2但不产生ATP.所以在强光下,C4植物光和速率比C3强.因为C4植物固定CO2的第一个酶要比C3植物固定CO2的酶在低浓