C5H10O与2,4-二硝基苯肼反应

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 12:51:47
C5H10O与2,4-二硝基苯肼反应
有机化学课程推断题化合物A的分子式为(C9H10O2), A与2,4-二硝基苯肼作用生成腙,A与HI 共热生成产物之一为

化合物A的分子式为(C9H10O2),计算不饱和度9+1-10/2=5先考虑有苯环A与2,4-二硝基苯肼作用生成腙,说明有C=OA与HI共热生成产物之一为B,B的组成为(C8H8O2),少了一个-CH

乙酰乙酸乙酯与2,4—二硝基苯肼反应

与羰基加成再脱水, 见图:

某化合物A的分子式为C5H8O,A可使溴水褪色,又可与2,4- 二硝基苯肼作用产生黄色结晶体.

使溴水褪色证明有双键,有黄色固体证明有醛酮,固物体为有很多种,符合上述条件即可再问:某化合物A的分子式为C5H8O,A可使溴水褪色,又可与2,4-二硝基苯肼作用产生黄色结晶体。若用酸性高锰酸钾氧化则可

分子式为C5H10O化合物A、B、C,都能和2,4-二硝基苯肼反映产生橙黄色沉淀.

因为:所有的醛酮与2,4-二硝基苯肼,产生黄橙色沉淀;醛能生成银镜,而酮不能;甲基酮可以发生碘仿反应.A:CH3CH2CH2CH2CHOBCH3CH2CH2-C(O)CH3C:CH3CH2-C(O)-

甲醛,乙醛,丙酮分别与2,4-二硝基苯肼反应的各自现象及化学方程式

甲醛,乙醛,丙酮都会和2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙,现象是生成黄色或红色晶体.这是苯肼鉴别醛、酮的特征反应.

实验 中 苯甲醛 乙醛 丙酮与2,4-二硝基苯肼反应的实验现象

由于醛基和酮基中的C=O可以与2,4-二硝基苯肼反应生成苯腙类物质,其颜色皆为黄色.

有机化学推断题.分子式为C5H12O的A,氧化后得B(C5H10O),B能与2,4-二硝基苯肼反应,并在与碘的碱溶液共热

B能与2,4-二硝基苯肼反应,说明B中含有羰基,B与与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀,为碘仿反应,说明羰基与甲基相连.B为A氧化的产物,为A失去一个H2O后的氧化产物,B中含羰基,说明A为醇,则A与浓硫

大学有机化学题,化合物A(分子式C10H12O2)不溶于NaOH溶液,能与2,4-二硝基苯肼反应,而不与托伦斯试剂反应;

用ISISDRAW作图:再问:要名称…谢了!再答:A:1-(4-甲氧基苯基)-2-丙酮B: 1-(4-甲氧基苯基)-2-丙醇C:1-(4-甲氧基苯基)乙酸D: 1-(4-羟基苯基)

某化合物的分子式C4H10O,它与金属钠作用放出氢气,与氧化剂作用得到一种中性产物,该产物能与2,4-二硝基苯肼作用生成

分子式C4H10O,它与金属钠作用放出氢气,是醇类;羟基被氧化后成中性的羰基并能与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色沉淀;不与托伦试剂反应说明是酮羰基.可能的结构为CH3-CH2-CH-CH3,是2,-丁

化合物A的分子式为C10H12O2,A不溶于NaOH溶液,A能与2、4-二硝基苯肼反应,但不与Tollens试剂作用.A

突破口是最后一句和倒数第三个条件,C是对位酚且据倒数第二个条件判断酚羟基对位是三碳烃基.A合成C时有肼反应无托伦反应得A是CH3-ph-CH=CHCH2OH对位.再问:亲!求反应方程式啊!再答:不好意

2.4 二硝基苯肼与甲醛反应方程式

前提是你会写二四二硝基苯肼的结构式我在这里就以化学式代替了C6H3(NO2)2NHNH2+HCHO===>C6H3(NO2)2NHN=C-H2反应后生成的是二四二硝基苯腙苯肼中NH2去掉两个氢与甲醛中

2,4-二硝基苯肼怎么写

再问:写错了再答:sorry,没有碳氮双键,而是NHNH2直接连在那个位置上。

2,4-二硝基苯肼与什么结构反应

羰基化合物,比如醛或者酮,酮反应比较典型.但是羧酸和羧酸衍生物不反应.生成2,4-二硝基苯腙,一般是黄色沉淀.

2,4-二硝基苯肼的肼基和氨基有什么区别?

2,4-二硝基苯肼的肼基是指--NH---NH2  其它物质中的氨基是指-NH2.‍‍

为什么通常用2,4-二硝基苯肼,而不用肼作为检验醛、酮

反应现象明显(产物为固体,具有固定的晶形和熔点),常用来分离、提纯和鉴别醛酮.2,4-二硝基苯肼与醛酮加成反应的现象非常明显,故常用来检验羰基,称为羰基试剂黄色沉淀

0.1%2,4—二硝基苯肼乙醇溶液配制

2,4-二硝基苯肼在乙醇中是不能全溶的,在使用中大多都配制成饱和溶液使用.0.04g溶于10ml的乙醇中就已经是饱和溶液了.

2,4二硝基苯肼试剂是什么

红色粉末,微溶于水,溶于醇和稀酸.主要用于鉴定羰基化合物(-CO).是易燃易爆品,需小心使用.2,4-二硝基苯肼是一种红色结晶性的粉末,微溶于水和乙醇,溶于酸,易燃,强烈撞击会发生爆炸