C6H6的烷烃的二氯取代有几种

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/18 12:00:45
C6H6的烷烃的二氯取代有几种
硼氮苯的二氯取代物,有几种?

4再问:为什么?再答:对位1个邻位1个间位2个(B,B-间位;N,N-间位)

C4H10的烷烃的二氯取代物有几种同分异构

1.正丁烷,有11,12,13,14,22,23,(这里的数字表示碳的编号)一共六种2.二-甲基-丙烷,甲基上2个(同个C),甲基上2个(2个C),甲基上1个中间C1个,一共三种综上所述,一共有9种

怎么判断烷烃的一氯取代物的同分异构体有几种 二氯取代物呢 麻烦讲详细点

解析:1、可以使用对称法(又称等效氢法):同一碳原子上的氢原子是等效的;同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;处于镜面对称位置上的氢原子是等效的;如果几个氢原子是等效的,则可以归为一种.烷烃分子中的氢

烷烃的一氯取代物判断有几种方法?

判断吗?看对称轴,对称的H取代成Cl算一种

有一类烷烃的一氯取代物仅有一种,试写出该类烷烃分子式的通式

C[2x3^(n-1)-1]H[4x(3^n)-1]或C[(3^n)-1]H(2x3^n)【分析】CH4和C2H6是两种最简单的结构,每次变换中用---CH3代替H,即每次H原子变为原来的3倍,再根据

请简要说明理由进行一氯取代反应后,只能生成二种沸点不同的产物的烷烃是A(CH3)2CHCH2CH2CH3 B(CH3)2

生成两种沸点不同的产物,意思就是一氯代物的同分异构体只有两种那么从选项入手①②③④⑤ACH3-CH-CH2-CH2-CH3|CH3⑥其中1和6等位,故不同位置共有1,2,3,4,5可产生5种同分异构体

分子式为C4H10烷烃的二氯取代物为多少种

有8种,分别是:CH3CH2CH2CHCl2CH3CH2CCl2CH3CH3CH2CHClCH2ClCH3CHClCH2CH2ClCH2ClCH2CH2CH2ClCH3CHClCHClCH3CH2Cl

巳知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似:则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体的数目

苯的二氯取代物有邻、间、对三种同分异构体,硼氮苯也应该有这三种同分异构体,但考虑苯环上的六个碳原子是完全相同的,而硼氮苯中,B、N是两种不同的原子,所以间位上应有两种不同的排列,所以一共有四种同分异构

烷烃的一氯取代产物怎样数?如何写出有四种一氯取代的戊烷?

有几种不同的氢原子,则有几种不同的一氯取代物这个是等效氢的判断.同一碳原子上的氢原子是等效的同一碳原子上所连甲基上的氢是等效氢处于镜面对称位置上的氢原子是等效氢CH3CH(CH3)CH2CH3,4种

在含有5个或5个以下碳原子的所有烷烃中,一氯取代物只有一种的烷烃有几种

3种:甲烷,乙烷,新戊烷.甲烷,因为市政四面体型,空间对称,无论取代那个H都一样乙烷,左右对称,取代在任何一个C上记过都一样丙烷,C-C-C,取代在两端的C上是一种,取代在中间C上又是一种,所以有两种

如何判断烷烃的氯取代物的种类?

丙烷C-C-C,先将一个氯原子连在一号碳原子上(从左向右数,同下),那么另外一个氯原子只能连在二号碳原子或者三号碳原子上.这就有两种了.再说将两个碳原子同时连在一号或二号碳原子上(一号与三号相同),这

取代反应,烷烃烷烃的取代反应是指烷烃与卤素之间的反应吗?如果是,烷烃与溴反应时,为什么烷烃不能使溴水褪色?

错了!要再强调一点,烷烃只能和卤素单质反应.不能和溴水等卤素水化物反应.

烷烃的取代反应,烷烃与溴水在什么条件下发生取代反应,与液溴呢

都要等到气态,液态的时候能量太低,不能提供破坏共价键的力量,所以都是在加热到气态甚至还要光照的条件下进行

在烷烃的一氯取代物中有官能团吗?

有,而且就是-Cl.官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见的官能团对应关系如:卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,CL,Br,I);在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚:羟基(-O

分子式为C4H10的烷烃的二氯取代物的同分异构体有几种?

正丁烷直连二氯取代物在同一个碳上两种在12号碳上一种在13号碳上一种在14号碳上一种在23号碳上一种共6种异丁烷在支链上一种在任意两个支链上一种只有一个在支链上一种共3种

取代反应是烷烃的特征反应,难道只有烷烃才能发生取代反应吗

烷烃最主要的反应是取代反应其他有机分子也能发生取代反应

一氯取代物没有同分异构体的烷烃是

中心对称结构的一氯取代物只有一种,拿张纸画一下.答案是B,类似结构的还有甲烷再问:这个呢?下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是()A,2-甲基丙烷B,丙烷C,丁烷D,乙烷再答:D乙烷。体对称中心在

C6H6与ICI发生取代反应生成一卤代物的化学方程式

……全都胡说生成碘苯C6H5I与氯化氢HCl原因就是苯的取代是亲电取代,而ICl中I带有正电性,I作为亲电试剂进攻苯环,同时Cl带着负电荷离去,生成的中间体再脱去H+,生成碘苯

烷烃和烯烃的一氯取代物

烷烃可以通过对称和等效去判断,而烯烃就先看其官能团的位置,然后再判断其是否能对称和等效.这就能知道其n氯代物有几种了.